Nhà chức trách phổ biến -- tín dụng wuyinni sinh học độc hại và khả năng bệnh lý kiểm tra tần số nhận được đánh giá đầy đủ PONY pangni thử nghiệm ngày 13 tháng 01 năm 2025 08:03 Beijing hình ảnh nhà chức trách công nhận pangni sinh học gần đây, Phổ ni y học sinh học marthiệu trung tâm chiến thắng bởi trung quốc đủ điều kiện để đánh giá khả năng của ủy ban công nhận nhà nước để xác nhận kế hoạch nhà cung cấp phi chính phủ pt0031-2415 khả năng kiểm tra độc hại bệnh lý xác nhận kết quả hài lòng. Tòa kỉ CNAS khả năng xác nhận kết quả đạt được thỏa mãn, dấu hiệu của benny thuốc sinh học cho xem định lượng trắc phổ DuLiXue kiểm tra dữ liệu có đáng tin cậy của chất lượng đảm bảo rằng, sống với khả năng có sức mạnh cho thuốc sinh học, mỹ phẩm nguyên liệu, BaoJianPin đợi DuLiXue nghiên cứu của nhiều lĩnh vực cung cấp nhiều dữ liệu đáng tin cậy, quy tắc ủng hộ tích cực hơn, cung cấp chuyên nghiệp cho chất lượng cao của ngành công nghiệp phát triển đáng tin cậy của công nghệ hỗ trợ. Hình ảnh đó là thành công quái đản của thực phẩm ở trung quốc đạt được viện kiểm nghiệm thuốc lâm sàng nhân bệnh và sinh học phân tích khả năng xác nhận kết quả sau đó, benny, ANI hãy độc tính trung tâm y tế sinh học nhân bệnh định lượng trắc phổ khả năng xác nhận với thứ bậc đánh giá thấp nhất hài lòng với kết quả, một lần nữa thể hiện định lượng trắc phổ đã McCone ạ, ANI hãy DuLi của trung tâm y tế sinh học nhân bệnh phát hiện những quyền lực và mức độ quản lý chất lượng của phòng thí nghiệm có chất lượng. Khả năng của CNAS như một thước đo của khả năng kỹ thuật phòng thí nghiệm và kiểm soát chất lượng, đã nhận được nhiều sự chú ý của ngành công nghiệp trong nhiều năm qua. Để tiếp tục ở mức thấp trong lĩnh vực chẩn đoán bệnh nhiễm độc, phổ ni y học an ninh trung tâm đánh giá các hoạt động tích cực tham gia vào các hoạt động xác nhận khả năng khác nhau, và đã liên tục nhiều lần trong khả năng chẩn đoán bệnh học độc hại xác nhận kết quả thỏa đáng. Đa chiều giám sát chất lượng phòng thí nghiệm, phổ ni y học y học an bình trung tâm cũng tham gia vào các hoạt động nghiên cứu bệnh học thử nghiệm năm 2023 được tổ chức bởi liên minh chuyên gia tài năng của thành phố shenzhen so sánh các hoạt động, tương đương với các kết quả hài lòng. Hình ảnh nhạc benny thuốc sinh học ANI hãy giám thị trung tâm quốc gia có thuốc men, ots sách thuốc GLP chứng nhận giấy chứng nhận của giao chiến, có thể bắt đầu tích cực chỉ riêng lần thử nghiệm và lặp đi lặp lại cho thuốc độc tính (nghiệm với loài gặm nhấm), chỉ riêng lần thử nghiệm và lặp đi lặp lại cho thuốc độc tính (không phải là với loài gặm nhấm, không không ham linh trưởng), thử nghiệm độc tính di truyền, từng phần độc tính thử nghiệm, thử nghiệm an toàn lần nữa, cỏ lùng thế hệ động chờ GLP thử nghiệm. Hợp thành sinh vật, ANI trung tâm lớn nhất ở khía cạnh độc tính nhân bệnh chẩn đoán y tế, có thể cung cấp con chó lớn, con linh trưởng, lợn nhỏ, chuột, lũ chuột, bọ, của động vật thỏ nhân bệnh dịch vụ chẩn đoán, nhóm có nhiều năm kinh nghiệm độc tính của nhân bệnh chẩn đoán, pháp nhuộm trên có thể bắt đầu anh, Sudan pháp nhuộm trên quay lại, dầu O pháp nhuộm trên chất béo, pháp nhuộm trên protein thói cờ bạc, đỏ ZuHua nhuộm giống chờ phương pháp thử nghiệm miễn dịch, Để đáp ứng sự quan sát của người dùng và khách hàng về một thử nghiệm cụ thể. Công ty trang bị máy khử nước tự động, máy nhuộm tự động, mô biểu mô, máy cắt lát, kính hiển vi và các thiết bị công cụ khác. Phổ ni y học sinh học cho thuốc thiết kế, sản xuất ma túy, sự lựa chọn hoạt động ma túy, chuẩn bị nghiên cứu, đánh giá hiệu quả dược học, đánh giá pharmacodynamics, đánh giá chất độc học và đăng ký các loại thuốc mới như một dịch vụ kỹ thuật tổng hợp cung cấp chất lượng nền tảng. Phổ ni y học sinh học ở bắc kinh và thượng hải có các cơ sở thí nghiệm động vật trên quy mô lớn, bạn có thể thực hiện các dự án thí nghiệm động vật như chuột, chuột, thỏ, guinea, lợn nhỏ, chó, và khỉ. Công ty đã thành lập một hệ thống nghiên cứu đánh giá y học an toàn phù hợp với tiêu chuẩn quốc tế, có các thiết bị cao cấp và dịch vụ của các quy định hoạt động tiêu chuẩn (SOP), tuân thủ NMPA và các khuyến nghị của FDA về các biện pháp giám sát chặt chẽ, các cơ sở thí nghiệm của công ty, thử nghiệm tiếp tục thực hiện, thiết bị dụng cụ và nhân viên thử nghiệm đáp ứng các yêu cầu GLP.