Hôm nay ra KeKao dạy kiến thức khoa học của nhiều cây cung hơn là ngôi SAO lại gọi là dox thôi, đồng hồ denisova trong hơn là ngôi SAO tên là cùng phút YiGouTi của nó sẽ không thể chỉ là một tên không từ Asgard đâm LiKang bố trí xem những sự thay đổi hình thái hóa trị liệu ung thư vú theo dữ liệu của tổ chức y tế thế giới (who) công bố cho thấy rằng, số người dirk Harriman trong dữ liệu toàn cầu ung thư vú cao đến năm 2020 bus 266 triệu, ít hơn ung thư phổi, đầu tiên trở thành một căn bệnh ung thư đầu tiên toàn cầu. Mặt khác của con số này, ẩn chứa một lượng lớn các nhu cầu chưa được đáp ứng bởi thị trường người dùng. Astrazeneca là một trong số những công ty dược phẩm đang phát triển. Với sự phát triển rộng rãi trong lĩnh vực ung thư vú, astraeca thậm chí còn hét lên khẩu hiệu "tái định nghĩa liệu pháp cho ung thư vú" tại hội thảo ung thư vú SAN Antonio năm ngoái, và ý tưởng phát triển sản phẩm của nó cũng đại diện hơn. Hôm nay, chúng tôi kết hợp với astrazeneca trong lĩnh vực ung thư vú để nói về sự thay đổi của thuốc điều trị ung thư vú. Phân loại phân tử của ung thư vú với hóa trị liệu chứa HR+ (dương tính với cơ quan cảm ứng hóc môn) /HER2- (cơ quan nhận nhân tố phát triển của người bình thường 2 âm tính), HER2+ (HR+/HR-) và TNBC (ba âm tính của ung thư vú), tương đương với 70%, 15-20%, 15% của các trường hợp của ung thư vú. Cùng một nhóm được điều trị khác nhau. Điều trị thường xuyên cho ung thư vú bao gồm hóa trị liệu, trị liệu nội tiết, trị liệu mục tiêu. Nó cả câu chuyện hóa trị liệu bằng đầu từ những năm 70 thế kỷ 20, giải pháp đầu tiên là CMF (HuanLinXianAn + a bướm xăng Ling + FuNiaoMiDing), và khi EnHuanLei thuốc xảy ra, giải pháp đổi thành CEF (HuanLinXianAn + đồng hồ ZhongA MeiSu + FuNiaoMiDing), cuối cùng đến sự xuất hiện của loại thuốc ZiSha bệnh, từ đó lĩnh vực ứng dụng loại thuốc ZiSha bệnh càng rộng, Đối với bệnh nhân ung thư vú có hạch bạch huyết di cư, việc điều trị không có paclitaxel có thể cải thiện đáng kể khả năng sống sót của bệnh nhân. Cho đến nay, hóa trị liệu vẫn là một phần quan trọng trong việc điều trị ung thư vú. Liệu pháp nội tiết có từ năm 1896, một bài báo của bác sĩ phẫu thuật người anh George Thomas Beatson trong tạp chí The Lancet đã chứng minh lần đầu tiên rằng việc cắt bỏ hai buồng trứng có thể chữa trị ung thư vú giai đoạn cuối. Từ đó, liệu pháp nội tiết trở thành một hướng nghiên cứu. Năm 1977, astrazeneca xuất hiện loại thuốc đầu tiên nhắm vào cơ quan cảm ứng estrogen (ER) -- Nolvadex (tamoxifen), khởi đầu cho việc điều trị nội tiết cho ung thư vú. Từ đó, a LiKang quê gujarat lên sàn ba game tên thuốc điều trị ung thư vú hormone, là cho rodrigo fleishcer RuiLin (hê-nóc ray phải), a NaQu từng (rick khi tôi thà phải), và dược vit SiQun (em thresh gì khi), để che phủ toàn bộ rồi từ tỉ lệ mắc ung thư vú tín đến thời ban đầu, từ mãn kinh trước khi HR + của mãn kinh sau khi tế bào với cơ quan cảm ứng hóc môn (dương tính) bệnh nhân ung thư vú. Với bốn loại thuốc này, astrazeneca đã đứng vững trong lĩnh vực trị liệu nội tiết ung thư vú. A LiKang không thỏa mãn ở đó. Vào tháng 10 năm ngoái, astrazeneca đã chính thức công bố thế hệ tiếp theo của nó là camizestrant (AZD9833) để điều trị ER+ tiến triển cục bộ hoặc ung thư vú di căn giai đoạn II của serena-2 đến điểm kết thúc chính. Nghiên cứu tổng cộng 240 bệnh nhân tiêu chuẩn, được thiết kế để đánh giá hiệu quả và sự an toàn của camizestrant điều trị cho bệnh nhân ung thư vú ER+/ her2-giai đoạn cuối của cuộc thử nghiệm là không có giai đoạn sống tiến bộ (PFS). Kết quả cho thấy, một liều lượng 75mg camistrant hiro diệp sẽ tiến triển bệnh tật hoặc chết những rủi ro giảm 42% (p = 0,0124), và một thời kỳ sự tồn tại không có tiến triển (mPFS) đạt được trong 7.2 một tháng, dược vit đám đông đơn lẻ cho pho mát 3.7 tháng; Liều lượng 150mg giảm nguy cơ 33% (p=0.0161), 7 tháng cho mPFS và 3.7 tháng cho fluvix. Kết quả cho thấy nhóm camizestrant đã tiến bộ về mặt thống kê và lâm sàng cùng lúc với PFS của bệnh nhân, so với nhóm fluvitis, và được dung nạp tốt hơn. Theo các nhà phân tích jeffery, thị trường uống SERD có giá trị từ 7 đến 8 tỉ đô la, thị trường camizestrant sẽ là một thị trường khổng lồ trong tương lai. Và trong HR+, astrazeneca có chất ức chế AKT. Vào tháng 10 năm 2022, astrazenon thông báo rằng capivasertib (AZD5363), chất ức chế AKT, đã đạt kết quả chính trong giai đoạn III nghiên cứu lâm sàng capitel291 cho bệnh nhân ung thư vú cao hoặc âm tính với HR +/HER2. Nghiên cứu gồm 708 trường hợp ung thư vú cao cấp HR+/ her2-giai đoạn cuối, nhằm đánh giá hiệu quả và sự an toàn của capivasertib+ fluvix + giả dược + fluvix trong việc điều trị cho những bệnh nhân này. Điểm kết thúc chính là tổng số người và PFS có dấu hiệu thay đổi của con đường AKT. Kết quả cho thấy trong toàn bộ dân số, PFS trung bình của nhóm capivasertib+ fluvix và nhóm giả dược + fluvix là 7.2 tháng và 3.6 tháng, HR=0.60. Trong quần thể thay đổi đường dẫn AKT, PFS trung bình của 2 nhóm là 7.3 tháng và 3.1 tháng, HR=0.50; Trong một nhóm không thay đổi đường dẫn AKT, hai nhóm PFS trung bình là 7, 2 tháng và 3.7 tháng, HR=0.70. Hiện nay, không có chất ức chế AKT được phê duyệt trên toàn thế giới, và capivasertib có thể trở thành khối FIC. Mục tiêu điều trị cho her-2 diazumab vào năm 1998, công ty dược phẩm Hercepin của roche đã được chấp thuận bởi FDA và hợp tác với pacetaxel để điều trị cho bệnh nhân ung thư vú dương tính với HER2 giai đoạn cuối. Tra-tzumab là một hình thức tái cấu trúc kháng thể her-2 của con người, kết hợp với vùng ngoài tế bào HER2, có khả năng thích ứng cao và đặc trưng, tạo ra tác dụng đẩy mạnh chống khối u bằng cách cắt bỏ HER2. Và kết thúc kỷ nguyên của việc điều trị ung thư vú. Năm 2012, làm một game khác của HER2 chỉ riêng thuốc chống -- PAM thôi. young-ju chỉ riêng thuốc chống (hàng hóa nhà Perjeta) được FDA chấp thuận lên sàn, hòa đồng, ack thôi. young-ju chỉ riêng thuốc chống và hóa trị hỗ trợ điều trị bệnh nhân ung thư vú sớm HER2 dương tínhSau đó, theo hướng dẫn của NCCN, pastuzumab + pseudobumab + taxane là một phương pháp mới cho việc hóa trị liệu tuyến đầu cho ung thư vú HER2+. HER -- 2 năm ADC2013, làm bằng công T -- DM1 (hàng hóa nhà Kadcyla) thắng FDA lên sàn, tán thành cách tiếp cận sử dụng cho HER2 + di căn ung thư vú của tuyến hai tình dục và điều trị sau đây, T -- DM1 là ShouKuan toàn cầu hóa trị HER2 của ADC thuốc. Công bố t-dm1, mở ra một chương mới của thị trường ung thư vú ADC. Cùng lúc đó, ack má, young-ju chỉ riêng thuốc chống, PAM thôi. young-ju chỉ riêng thuốc chống, T -- DM1 ba game để bao phủ toàn bộ thuốc rồi HER2 đây mọi khía cạnh của một chìa khóa BaDian họ, và làm cho làm bằng ở HER2 dương tính, chiếm lấy vị thống trị với một trong số những điều trị ung thư vú. Vào thời điểm đỉnh cao của năm 2019, ba loại thuốc tổng doanh thu là hơn 10, 9 tỉ quan thụy sĩ, chiếm hơn một phần năm doanh thu của roche. Sau 2019, mọi thứ đã thay đổi. Vào ngày 20 tháng 12 năm 2019, a LiKang và DiYiSan chuvash hòa đồng phát triển bên ngoài (nhật bản đều được tạo bởi các quyền của Asgard đâm LiKang tất cả) của DS -- 8201 (hàng hóa nhà Enhertu) được FDA chấp thuận, dùng để điều trị không thể chính hoặc di căn bệnh nhân ung thư vú HER2 dương tính tình dục người lớn, Những bệnh nhân này đã từ chối hai hoặc nhiều phương pháp trị liệu chống HER2 trong quá khứ. Kỉ luật cho phép dựa trên một nghiên cứu thời kỳ II DESTINY -- Breast01, kết quả cho thấy, DS -- 8201 giảm tỉ lệ cho khách quan (ORR) đến 60.9%, người giảm liên tục trong thời gian (mDOR) cho 14,8 một tháng. Thêm vào đó, trong thử nghiệm đối đầu với t-dm1, toàn bộ ds-8201 đã chiếm ưu thế. Trong thử nghiệm lâm sàng của tên là DESTINY -- Breast03, với T -- DM1, dụng thu hút muõi DS -- 8201 có thể sẽ được quyền HER2 dương tính không thể cắt bỏ/chuyển đổi tình dục của bệnh nhân ung thư vú này chết rủi ro giảm 36%; Ở vạch đích PFS khía cạnh nhỏ bé, DS -- 8201 vs T -- DM1 cho 28,8 tháng vs 6.8 một tháng. Đây là một biểu hiện lâm sàng của một loạt dữ liệu và đột phá đó khiến DS -- 8201 T -- DM1, thay thế thành chuẩn mực mới của sự loạn điều trị ung thư vú HER2 dương tính tuyến hai; Cũng dựa trên dữ liệu hiệu quả này, vào tháng 2 năm nay, ds-8201 đã thành công trong việc phê duyệt thị trường ở châu á. Sau khi đánh bại T -- DM1, DS -- 8201 đã bắt đầu tấn công HER2 kể chuyện ung thư vú cao. Trong thử nghiệm lâm sàng DESTINY trong giai đoạn quay thử -- Breast04 nghiên cứu, DS -- 8201 lần đầu tiên khiến HER2 thấp thể hiện phương pháp hóa trị trong bệnh nhân cũng có thể ở HER2 được lợi ích. Kết quả cho thấy, so với hóa trị của bác sĩ lựa chọn, DS -- 8201 có thể khiến ngài đã HER2 đã từng chấp nhận điều trị thấp thể hiện của bệnh nhân ung thư vú này mPFS từ 5.4 tháng ngắn hơn 10,1 một tháng, một OS từ 17.5 tháng kéo dài đến 23,9 trong một tháng. Bệnh tật rủi ro tiến triển và sự chết rủi ro giảm 49% và 36%. Dữ liệu nghiên cứu dựa trên đây, vào tháng 8 năm 2022, DS -- 8201 được FDA cho phép sử dụng để điều trị không thể cắt bỏ HER2 thấp thể hiện tình dục hoặc chuyển bệnh nhân ung thư vú. Đây là bài hát một nhóm được liệu pháp chống lại HER2 thấp thể hiện của nhóm nhỏ bệnh nhân ung thư vú, DS -- 8201 đã dễ dàng viết lại chộp lấy một phần của căn bệnh ung thư vú và điều trị tiêu chuẩn. Hiện nay, DS -- 8201 đã hơn trong cùng một khu vực được mẻ toàn cầu lên sàn ShiYingZheng: ung thư vú, HER2 HER2 dương tính đột biến nhỏ không phải là các kiểu tế bào ung thư phổi, ung thư tuyến phần biên giới hối hận, WeiAi HER2 dương tính, dạ dày HER2 thấp thể hiện ung thư vú đợi. Dựa trên Asgard đâm LiKang CaiBao, vào năm 2022 DS -- 8201 doanh số bán hàng năm cho 12,38 tỉ đô la, TongBi 205% phát triển nhanh chóng. Ngoài ra, DS -- 8201 vẫn đang chuẩn bị cho HER2 + một phương pháp điều trị ung thư vú của tôi, cố che phủ cả loạt quá trình điều trị ung thư vú. Ba ba âm tính điều trị ung thư vú âm tính ung thư vú (TNBC) của ý (TNBC) là ER, PR, HER2 cho âm tính thể hiện dukk yun đã của ung thư vú. TNBC chiếm khoảng 15% - 20% của tất cả ung thư vú đám đông. Vì thiếu những liệu BaDian trị liệu thay thế thích hợp, TNBC với truyền thống của hormone điều trị không dễ bị tổn thương, và điều trị hóa trị dukk yun đã hóa trị liệu hiện nay vẫn là phương pháp điều trị chính đó. PARP cùng nhau điều trị miễn dịch chuyển từ những chất khác với những phần khác của ung thư vú, TNBC của hệ sinh sản cao hơn có thể BRCA (gBRCA) TuBianLv, gBRCA1/2 đột biến trong TNBC chiếm hơn 15%. Ngăn chặn được thực hiện cho bằng con đường chết người trong cùng một lúc khối u của PARP thuốc không cung cấp nhiều hơn có thể sẽ của hoạt động. PARP chuyển từ những KeLiYong hồi phục khiếm khuyết trong dmca giết chết tái tổ có chọn lọc sửa chữa DNA của tế bào, đặc biệt chống BRCA1/2 đột biến của bệnh nhân. Asgard đâm LiKang phát triển của ola PAM (Olaparib, hàng hóa: Lynparza), được FDA chấp thuận vào năm 2018 lên sàn, dùng để chữa trị mang theo bên mình gBRCA đột biến của bệnh nhân ung thư vú. Trong TNBC, Asgard đâm LiKang đang kiểm tra nó thuốc chống viêm PD -- liệu pháp L1 Imfinzi (durvalumab, độ của người chỉ riêng thuốc chống pew (pew research center) với ola PAM xim-ri, chỉ riêng dopamine so sánh chỉ riêng thuốc kết xim-ri, là ola PAM Bo giữ điều trị ung TNBC nhạy cảm. TROP -- 2 ADC thuốc kháng nguyên trên bề mặt tế bào người nuôi dưỡng 2 (TROP -- 2) là một loại TangDanBai nhận trên bề mặt tế bào, các phôi Thai đang trong quá trình phát triển của các cơ quan có vai trò quan trọng thúc đẩy. TROP -- 2 cũng ban sam-sôn của khối u ác tính xảy ra, ảnh hưởng bởi và di cư, thường diễn đạt thấp so với ung thư vú, ung thư tuyến tụy, WeiAi, bệnh ung chờ trong nhiều khối u ác tính khác nhau. Nghiên cứu nhận ra, TROP -- 2 thể hiện trong TNBC của 90% hoặc hơn, vì vậy để TROP -- cho phân tử của BaDian 2 loại thuốc hóa trị đã trở thành một nghiên cứu điểm của ba lĩnh vực âm tính ung thư vú. Vào năm 2020, FDA nhanh cho phép gilead nắm Trop -- 2 của ADC thuốc GeShaWei đường travers Lu Zhu chỉ riêng thuốc chống (sacituzumab govitecan -- hziy, Trodelvy) lên sàn, làm cho nó trở thành một nhiệm sở đầu tiên mẻ Trop của toàn cầu -- 2 ADC. Vào năm 2021 FDA chính thức tuyên bố cho phép GeSha Điện thôi., young-ju chỉ riêng thuốc chống đã từng được dùng để chữa trị mọi lần chấp nhận ít nhất 2 đường thẳng không thể cắt bỏ từng phần của hệ thống điều trị bệnh nhân ung ba âm tính tình dục hoặc di căn ung thư vúTháng 6 năm 2022, ở trung quốc sau khi lên sàn, tán thành cách tiếp cận GeShaWei interviews Lu Zhu thuốc chống thắng rồi xin xem sách hướng dẫn học cách khối u ung thư vú uống những viên thuốc lâm sàng trung quốc "(phiên bản 2022)" của giới thiệu. TROP2 lên sàn của ADC thôi cho TNBC bệnh nhân được mong đợi của twilight. A LiKang và DiYiSan chuvash cũng đang hợp tác phát triển TROP2 ADC -- DS - 1062. Nó chứa RenYuan hóa của thuốc chống TROP 2 IgG1 chỉ riêng thuốc chống, có thể chất enzym udon thani bốn dựa vào con trai của GGFG kết nối và DNA LiuXing YiGou enzym I chuyển từ những exatecan purine (DXd), DAR cho 4. Trong số DS - 1062 là DiYiSan chuvash khối u tại một trong những ADC cốt lõi, cũng là Asgard đâm LiKang ADC đẳng cấp nhất trong nền tảng khoa học của dự án. Trong một nghiên cứu tên là TROPION -- PanTumor01, vào nhóm của TNBC cho mọi lần từ chối chấp nhận một đường thẳng việc có quá nhiều hóa trị, bệnh nhân điều trị trong một đường thẳng đếm cho 3. Trong 44 chấp nhận lượng mô-đun DS - 1062 trong chuyển TNBC tình dục của bệnh nhân điều trị, ORR cho 32%, một trong số 1 ví dụ hoàn toàn (CR) sẽ được giảm thiểu, 13 trường hợp một phần giảm bớt (PR), 18 trường hợp bệnh tật cân bằng (SD). Trong một PFS cho 4.4 một tháng, một OS cho 13.5 trong một tháng. Đường tiêu hóa của các tổng quát hơn về an toàn được rồi, đến cấp độ 3 sau đây và chất độc hại và huyết độc tính đồng loại dụng thu hút muõi Trop2 ADC cao hơn đáng kể, thể hiện tiềm năng của BIC. Ung thư vú nhỏ là ung thư phổ biến nhất của toàn thế giới, cũng là một trong những lý do chính của liên quan đến ung thư chết. Bằng cách phẫu thuật hiện đại, FangHuaLiao, và điều trị hormone, tỷ lệ tử vong của ung thư vú và chất lượng cuộc sống đều xuất hiện rồi xảy ra quyết định thay đổi. Với sự phát triển của chính xác điều trị, mọi người lại biết kiểm sóat tốt đối với ung thư vú đã lầm rồi sâu sắc hơn. Trong những năm gần đây, loại thuốc điều trị hóa trị, điều trị miễn dịch, ADC đang thay đổi thực tiễn lâm sàng của ung thư vú. Asgard đâm LiKang là những người của lĩnh vực, khối u phổ biến trong lĩnh vực điều trị ung thư vú mở ra từ trước, cách sắp xếp để trông nó chống lại trong sách giúp loại thuốc mới của bạn sẽ có 40 của điều trị ung thư vú này lại, dự định thông qua nhiều cơ chế khác nhau đối phó với sự đa dạng sinh học của môi trường vi khối u ung thư vú. Hiện nay, mặc dù trong điều trị hormone, chữa trị chờ khía cạnh pháp hóa đạt được thành tựu rất lớn, nhưng chúng ta biết về ung thư vú của chúng ta vẫn còn rất rất giới hạn, trong tương lai vẫn sẽ xảy ra cho rất nhiều vấn đề và thách thức: Ví dụ như tích cực khám phá của eusebius sinh hơn chiến lược cùng nhau uống những viên thuốc, khám phá về cơ chế thuốc được lactose của ung thư vú, giới thiệu một khối u vi ảnh hưởng của môi trường đối với điều trị và đánh dấu những khám phá của vật thể chờ đợi, phân tử đều là những địa điểm "nóng" nghiên cứu và định hướng tương lai. Và khi điều trị gen, khối u vắc xin, protein phần không bị ướt đợi lọ thuốc mới của công nghệ tiếp tục mở rộng và cập nhật, tin rằng điều trị của bệnh nhân ung thư vú này sẽ có thể có nhiều hơn, những lựa chọn tốt hơn. Cũng mong điều a LiKang mang lại nhiều kinh ngạc hơnTài liệu tham khảo: 1.Hyuna Sung, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA CANCER J CLIN 2021; Năm 71:209-249. Trang web liên kết 2. ZhaiJing miêu đồng, Lv Dan, Ma Fei. Thường niên 2020 ung thư vú hóa trị tiến triển mới [J]. Tạp chí điện tử về trị liệu khối u,2021,(1):24-33.3.FDA approves first treatment for breast cancer with a certain genetic mutation. FDA News Release. January 12, 2018,4. Olaparib for Metastatic Breast Cancer thảm Patients cập với a Germline BRCA Mutation. New England Journal của Medicine. June 4, 2017.5. Wang hongyu. tác dụng của thuốc kháng sinh PARP trong tiến trình nghiên cứu về ung thư vú âm tính 3 [J]. Tiến trình ung thư, 19,17(9):1011-1015.6. xiao hui, zou Dan, ailin bài hát. Tiến bộ mục tiêu điều trị ung thư vú âm tính 3 [J]. Tạp chí phẫu thuật nội tiết trung quốc, 2022, 16(2): Thuộc 241 -- 243,7. Rugo HS, Bardia A, et al. Sacituzumab Govitecan in Hormone Receptor-Positive/Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Metastatic Breast Cancer. J Clin Oncol. 2022 Oct 10; 40 (29) : 3365 -- 3376.