Xanthovir/litanvir thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I cho thấy sự an toàn và chịu đựng của xanthovir hoặc xanthovir/litanvir nhóm với tổng số các sự kiện không phù hợp là 22.2% (17/72), giả dược và 6.3% (1/16). Giảm liều lượng duy nhất (single ascending ending dose, SAD, thử nghiệm Leo núi) thử nghiệm, không có sự kiện xấu được chỉ ra liên quan đến nghiên cứu thuốc (figure 1). Trong nhiều liều lượng tăng (multiple ascending ending dose, MAD) thử nghiệm, 5 tiêu chuẩn từ chối chấp nhận phương pháp hóa trị liệu của synetvir hoặc synetvir/litanvir các đối tượng báo cáo 7 trường hợp điều trị có liên quan đến các sự kiện xấu, Bao gồm 4 trường hợp bất thường điện tâm đồ, 2 trường hợp bất thường về huyết học và 1 trường hợp có sự gia tăng của alanine amino-transferase (ALT) (figure 2). Một (1) trường hợp viêm xoang nhịp Tim trong nhóm giả dược. Trong tác dụng của thực phẩm (hiệu ứng thực phẩm, FE) thử nghiệm, 3 người tham gia báo cáo 4 trường hợp điều trị bất lợi, bao gồm 2 trường hợp khó thở hệ tiêu hóa (nôn mửa hoặc đau bụng), 1 trường hợp bất thường điện tâm đồ và 1 trường hợp tăng nồng độ creatinian huyết thanh (hình 3). Tất cả các báo cáo của tình trạng xấu là cấp độ 1, ngoại trừ 1 trường hợp không rõ ràng vì bị mất viếng thăm vào đêm trước của nghiên cứu (tăng hemoglobin), hầu hết (hầu hết) để hòa giải hoặc khôi phục bình thường, không có ý nghĩa lâm sàng. Không có sự kiện bất lợi nhẹ nào, và không có đối tượng nào bỏ cuộc vì một sự kiện bất lợi. Không có sự tương quan giữa các sự kiện bất lợi và liều lượng. Các nhà nghiên cứu tin rằng kết quả của nghiên cứu cho thấy rằng synetvir có khả năng chịu đựng tốt hơn và tỷ lệ tai nạn cao, tương tự như đặc điểm an toàn của thuốc kháng sinh. Tất cả các sự kiện xấu về cơ bản là nhẹ và không có sự kiện xấu nghiêm trọng nào được quan sát. Hơn nữa, không có xu hướng đáng chú ý nào được nhận ra giữa những sự kiện bất lợi này và lượng xenotevir. Tham khảo liên kết trang web