1/13, dược phẩm Regeneron đã chính thức công bố rằng chất ức chế của nó, Libtayo (cemiplimab), đã giảm được 68% nguy cơ bị tấn công hoặc chết so với giả dược của bệnh nhân có nguy cơ cao sau phẫu thuật ung thư tế bào vằn trên da (CSCC). Thí nghiệm c-post giai đoạn III đã đi ngược lại với nghiên cứu KEYNOTE 630 của Merck & Co. Sau đó đánh giá hiệu quả của Keytruda (paboli jumasumab) trong môi trường tương tự, nhưng không có dấu hiệu thống kê đáng chú ý, do đó hủy bỏ sớm. Theo thông cáo báo chí vào thứ hai, thử nghiệm c-post đã triệu tập 415 bệnh nhân. Trong phân tích dự tính giữa thời gian đầu tiên, điểm cuối chính của thử nghiệm -- không có thời gian sống không có bệnh tật (DFS) tỷ lệ rủi ro là 0, 32, thời gian kiểm tra trung bình là 24 tháng. Libtayo được đánh giá như là hóa trị phụ, được sử dụng như một bệnh nhân có nguy cơ tái phát thấp CSCC và đã hoàn thành phẫu thuật và xạ trị sau khi phẫu thuật. Phân tích an toàn cho thấy rằng trong số những bệnh nhân từ chối điều trị Libtayo, 24% đã xảy ra hoặc hơn 3 sự kiện không phù hợp (AE), trong khi nhóm giả dược ở mức 14%; 10% và 1, 5% dùng thuốc vì tình trạng xấu. Trong mỗi nhóm, có hai bệnh nhân tử vong do một sự kiện bất lợi. "Dựa trên những lựa chọn chưa được chấp thuận trong lĩnh vực điều trị phụ, những kết quả quan trọng này cho thấy Libtayo có thể đại diện cho những tiến bộ quan trọng trong việc làm chậm sự tái phát của bệnh tật ở những người yếu đuối này," Danny Rischin, nhà nghiên cứu chính trong cuộc thử nghiệm, bình luận về con đường. Kết quả tích cực này và cho phép tái tạo chức năng có thể được thông qua với FDA trong nửa đầu năm 2025, có thể làm cho Libtayo trở thành một trong những liệu pháp miễn dịch đầu tiên được cấp phép cho CSCC phụ trợ. Libtayo đã giành được sự chấp thuận đầu tiên của cơ quan quản lý mỹ vào năm 2018 cho những bệnh nhân bị di căn hoặc ở giai đoạn cuối của CSCC không thể được phẫu thuật căn bản hoặc xạ trị. Từ đó, các chỉ số đã được mở rộng cho một số bệnh nhân ung thư căn cứ, và phương pháp trị liệu đầu tiên của bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) với nồng độ PD L1 cao. Năm 2022, nó được chấp thuận kết hợp với hóa trị liệu, và được áp dụng bất kể mức độ PD-L1. Liên kết trang web