"Giá cổ phiếu tăng 120% trong 3 tuần, người chơi mới của alzheimer là gì?" # microblog joon

"Tuyển dụng bên ngoài 1096" new job NHK, quản lý khu vực, đại diện! Sanofi, BMS, green valley, fosun … "Tuyển dụng 1096" trước khi các bài viết mới, quản lý khu vực, đại diện! Thi sanofi biogeneius, BMS, LuGu dược phẩm, thuốc FuXing … "Giá cổ phiếu tăng 120% trong 3 tuần, người chơi mới của alzheimer là gì?" # microblog sức khỏe tâm thần và tâm thần trong sự chú ý cao # nguồn: E quản lý của y học tonghui jinma giá cổ phiếu sau khi liên tục nhiều điểm, cuối cùng đã xảy ra nhiều khoảng thời gian đấu tranh vòng quanh cảnh: ngày 21 tháng 9, một từ lên và xuống; Hôm nay sau khi bán lại nhanh chóng phong bảng xuống dừng lại. Từ góc nhìn “ JiBenMian ” đi được đối xử với giá cả tòa kỉ hado, pahir là các GuMin trong “ tin ” và có sai đi qua lại giữa các khoảng swing: TongHua Jin Ma của chứng alzheimer (AD) loại thuốc mới của bạn, có nên sự tối không? “ tin mừng ” vào ngày 31 tháng 8, TongHua Jin Ma công bố thông báo: công ty và công ti trong những đại dương dài ChunHua tự phát triển độc lập của hổ phách tám hydro xăng uhm Ding hai mảnh được tổ chức thử nghiệm lâm sàng, George trong giai đoạn Ⅲ thử mù YuBeiHui, dữ liệu chính thức tuyên bố hoàn thành hình thể mù kiểm duyệt. Một giai đoạn tiếp theo, sẽ mở rộng cơ sở dữ liệu nhắm vào công việc, giật mù và dữ liệu thống kê. Tài liệu liên quan đến cho thấy, TongHua Jin Ma của hổ phách tám hydro xăng uhm Ding thế hệ này là một loại koule thuốc gây gan cocaine kém phthalate enzym thuốc không, có hai mặt cả gan cocaine kém phthalate và chức năng ngăn chặn enzym, có thể cùng lúc đó ức chế thuốc gây gan cocaine kém enzym dụng phthalate và Harris Xian gan cocaine kém phthalate enzym, chủ yếu dùng để hóa trị QingZhongDu chứng alzheimer. Lời tuyên bố này đã khiến giá cổ phiếu tăng liên tục. Vào ngày 20 tháng 9, con ngựa vàng của tonghua đã thông báo một lần nữa rằng dự án nghiên cứu chính của hổ phách viên thuốc aminoacridine đã có tiến triển quan trọng. Nên dự án đi qua đôi, lesbian mù xem, một cách ngẫu nhiên, giả dược tính/song song dương cần thử nghiệm lâm sàng, trong giai đoạn Ⅲ thử so sánh thuốc khi mặt trời đã hoàn tất chiến Ⅲ 19-tháng giật bị mù và phân tích thống kê dữ liệu chính xác. Kết quả thống kê cho thấy: từ tám hổ phách -- nhiều khí hydro (uhm Ding này thử nghiệm lâm sàng, coletta. đến chủ yếu trong giai đoạn Ⅲ thử, thử nghiệm lâm sàng vạch về đích, kết quả thử nghiệm dương tính với HIV, của ADAS -- cog với thuốc thử nghiệm lâm sàng cải thiện đáng kể của ý nghĩa; Về sự an toàn, tỷ lệ các sự kiện sai trái và phản ứng tiêu cực của thuốc thử nghiệm cao hơn so với hai nhóm kiểm soát. Thế, khi so sánh với giả dược nhóm, kết quả là một điều có ý nghĩa thống kê của rõ ràng. Tuy nhiên, vào ngày tuyên bố, con ngựa vàng của tonghua đã bị hạ bệ. Ngày nay, cổ phiếu lại kéo hạ bệ đặc vụ cảnh hồi đi-na, KaiPan tức phong thư cho ZhangTing bảng. Mặt khác của vở kịch là sự trì hoãn về thuốc AD. Theo thống kê (sự thống) của tổ chức y tế thế giới, sống với ít hơn thế giới hiện tại cách đây 55 triệu người bị bệnh alzheimer bệnh alzheimer (AD), số người vẫn đang tiếp tục giảm xuống, và dự đoán đến năm 2030 sẽ tăng lên đến khảo sát triệu người. Theo thống kê là frank nếu là strabo Sullivan, khác vào năm 2020 đã giữ đất khoảng 1170-1250 triệu bệnh nhân mắc bệnh alzheimer, đây, khi lão hóa việc làm dân số, bệnh nhân và dự đoán tới năm 2030 sẽ thất xuống 1950 triệu người. Bởi vì thị trường là rất lớn, các công ty dược phẩm phát triển toàn cầu, nhưng hầu hết họ đã thất bại, trong đó hiếm khi các công ty nghiên cứu và phát triển toàn cầu yếu, điều này làm cho khu vực AD đã có rất ít tiến bộ, các loại thuốc có mục tiêu trên thị trường toàn cầu là rất hạn chế, để cải thiện các triệu chứng. Roche là một bố trí kiên định trong lĩnh vực AD, thất bại, thất bại và chiến tranh, tháng 11 năm ngoái, roche chính thức tuyên bố thất bại trong nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 của AD thuốc Ganteneruma, vì "không có hiệu quả điều trị có ý nghĩa thống kê". Nhưng khoa học thần kinh thoái hóa là một lĩnh vực trong tương lai của roche. Theo nó phát triển) vào ngày, trong số tại đây liên quan đến làm bằng công ngoại trừ Semorinemab, Bepranemab, thuốc, vị Trontinemab ba game kháng thể và kháng thể đều đang ở giai đoạn II kỳ thử nghiệm lâm sàng; Một game tên là GSM phân tử bé nhỏ của thuốc, I kỳ thử nghiệm lâm sàng đã hoàn tất; Còn một game khác chưa công bố tên của giai đoạn I kỳ thử nghiệm lâm sàng của thuốc, 83675. ngân RG6289. Bởi vì cơ chế phát triển của alzheimer là không chính xác, khó khăn trong việc phát triển của nó là không thể thiết kế thuốc hiệu quả mục tiêu, hầu hết các nhà máy dược phẩm đang sửa chữa sai lầm và thử vận may. Để hóa trị A tìm, Tau protein ChanKeLong của kháng thể cho đại diện cho các loại thuốc điều trị là AD điều trị miễn dịch của các cuộc tranh luận nóng hổi nhất hiện nay phát triển r&d hướng. Tài liệu cho thấy, hằng năm 2003, đến đây, chỉ có hai game chống loại thuốc mới của chứng alzheimer lên sàn, tán thành cách tiếp cận aducanumab và Lecanemab, cả hai đều có nghĩa là ngày nay theo xu thế phát triển của lĩnh vực AD hướng A tìm (protein tinh bột được tìm -- thứ). Khi hiện nay đã tốn diễn ra trong “ thất bại ” trong cuộc tranh luận, amadeo đã ngày 6 tháng 7 năm 2023, FDA sẽ Bo Leqembi của genda và WeiCai cùng nhau phát triển toàn diện vì thuốc cứu bệnh alzheimer, tán thành cách tiếp cận thành trong suốt 20 năm qua bài hát một thắng trọn vẹn cho phép các loại thuốc AD của FDA. Vào ngày 17 tháng 7, lễ để thông báo rằng dược phẩm, nó TRAILBLAZER -- ALZ hoàn chỉnh kết quả nghiên cứu lâm sàng, trong giai đoạn 2 của 3 thử Donanemab chậm lại đáng kể đã có triệu chứng tình dục đầu AD về sự tăng của tâm trí và chức năng của bệnh nhân. Với điều đó một ody mandrell, lễ XinDi trên để sắp sửa nhảy. Hiện nay, Bo chứng alzheimer của genda và lễ để loại thuốc mới của bạn chưa bước vào thị trường khu vực châu á. Trong nước duy nhất LuGu đình chị của dược phẩm natri (GV -- trong khu, 9 kỳ một) nhận được sự chấp thuận điều kiện chấm lên sàn, nhưng khi trình vẫn phải thực hiện tác dụng lâm sàng và quan sát về an toàn. Nếu TongHua Jin Ma công bố thông tin cho thật, MNC lớn trong lĩnh vực của ChouChu lầy, luôn luôn có tiếng về tinh thần không để phát triển nhưng thuốc enterprise truyền thống trong nước của chúng ta lại đạt được chiến thắng liên tiếp, đây có thể sẽ không? Tình hình của thất bại trong suốt lịch sử của TongHua Jin Ma, hướng không tốt rồi nói là biến cố, hướng xấu rồi nói là, điều đáng ShengYi mắc tiền án. Cựu chủ tịch, vườn rau của “ cha đẻ của trung quốc không anh ” 闫永明 đã từng chạy trốn không biết mình sẽ đợi nước úc vào năm 2001, bị tội danh “ phát lệnh đỏ ”, cho đến cuối năm 2015, 闫永明 lựa chọn vô tội, trả lại số đều đóng số tiền phạt và trở lại và diễn thuyết TouAn tự thú, trở thành “ người tonkawa bê-rít-sin nhà đỏ ” của ZhenXun 36 người đầu tiên. Vì lý do của 闫永明, TongHua Jin Ma danh tiếng của tăng đến ZuiDiGu lịch sử, nhưng ngay cả khi nó trở về sau, quản lý của công ty cũng không có cải thiện rõ ràng. Vào ngày 15 tháng 4 năm 2012, báo cáo giả YangShi đã chứa TongHua Jin Ma nhiều thứ khác mà các nhà sản xuất thử thuốc con nhộng Ge heavy metal đều bị xét được tạo ra một lượng nhẹ ChouJian, sau khi “ vấn đề con nhộng ” người quan sát, TongHua Jin Ma buộc phải đangbịgiữ JiaoNangJi sản xuất xưởng và chiếc tất cả con nhộng sản phẩm tiếp theo. “ vấn đề con nhộng ” chỉ là sự kiện TongHua Jin Ma bên trong quản lý sự hỗn loạn của một hình thức biểu hiện bên trong, từ khi TongHua Jin Ma nhóm sau khi lên sàn, tiếp tục mở ra kinh doanh, không còn giữ mắt, ngành công nghiệp y tế, mà là sẽ giản nở đến kinh doanh bất động sản lĩnh vực khai khoáng, chờ, sơ cá nhân thay đổi công việc là một tên cấp cao của nó cũng khá đấng tối mật. Năm 2013, nhỏ tôi liên minh bắc kinh JinShang sốt guacamole, vốn có hạn x sở hữu công ty cổ phần công ty hữu hạn JieZhang TongHua Jin Ma, thúc đẩy tái tạo TongHua Jin Ma thương hiệu, từ khi có tin tức, chất lượng, tài chính, nhu cầu thị trường chờ khía cạnh cải tạo Jin Ma, để trở về sự vinh quang nguyên bản Jin Ma. Năm sau, 2015 sau khi công ty rơi vào tay gia đình Liu Chengwen, nó quê gujarat remix lại st. tae-goo YaoYe, YongKang nguồn dược phẩm, bài hát chờ trong những sinh vật. Và đang được điều gì cổ đông JiZhan vốn và công ty sau khi chờ một loạt vụ bê bối gian lận tài chính, tháng 8 năm 2019, Zhang Yufu thông qua những gì người bắc kinh JinShang và hành động phù hợp điều khiển được cổ phần của 29.88%, trở thành TongHua Jin Ma ê-li-a-síp để buộc tội người mới. Tháng 6 năm 2022, giảm 19.66% Yu Lanjun thụ động của công ty trở thành phẩm ê-li-a-síp buộc tội người mới. Cho đến khi vào ngày 19 tháng 7 năm nay, TongHua Jin Ma YaoYe tập đoàn xuất hiện thông tin quản trị kinh doanh thay đổi, Zhang Yufu xảy ra một lần nữa trở thành một đại diện cho con người và chủ tịch. Đếm sơ cá nhân thay đổi công việc của năm, đều đặn tẻ là người điều hành của sự tiếp rơi ra. Năm 2017, TongHua Jin Ma đã từng cố thông qua không phải phát hành cổ phần chứng khoán và trả tiền mặt mua lại bởi sự quan một cách đầy đủ sáu nhà 100 phần trăm của bệnh viện, và cuối cùng vì chưa thắng chân SEC kiểm duyệt, kết thúc với thất bại. Tháng 12 năm 2020, TongHua Jin Ma chú có gọi, công ty có chức vô địch với tài sản quan trọng của việc lập remix lại thông báo mới vì dịch bệnh viêm phổi nhiên, đối với giao dịch và ảnh hưởng lớn đến năm 1960 điều hành công ty tạo ra, cho tập trung phát triển ZhuYe, đồng ý hủy bỏ vụ remix lại tất cả. Nên remix lại năm 1960 theo giới thiệu các tỉnh thành heilongiang tuy là một tổ chức y tế. Cũng là biến cố được năng suất tối ưu: năm 2019 -- vào năm 2022, lợi nhuận thuộc về công ty mẹ là -- 20.42 tỉ đô, -- 3,59 tỉ đô, 3527,33 triệu đô-la, 3015,13 triệu đô-la. Và tình trạng tiền mặt cũng không trăng: các báo cáo thường niên vào năm 2022 cho thấy, nó tài sản FuZhaiLv cho 49.45%; Các báo cáo thường niên năm 2023 rưỡi cho thấy, nó chảy qua món nợ thêm phút sắp xếp theo thứ tự 5,17 tỉ đô, cuối cùng ghi cho số tiền mặt và tiền mặt DengJiaWu 2,26 tỉ đô. Và nó cổ đông bắc kinh x sở hữu cổ phần của liên minh JinShang đầu tư vào công ty quản lý có hạn freres đã tất cả đất đai thống bị luật pháp, ZhiYaLv thể 99 phần trăm; Cổ đông nhỏ cổ phần của Yu Lanjun freres ZhiYaLv cũng phù hợp với 80%. Những dữ liệu tài chính qua tồi tệ như thế, dụng thu hút muõi TongHua Jin Ma từ các chi phí r&d thì hoàn toàn không đủ để xem, trước khi năm 2016, TongHua Jin Ma chi phí phát triển nhiều hơn cho hàng triệu đô. Kể từ năm 2018 đến ShangBanNian mới năm nay rơi, mỗi người cho 6730 triệu đô-la, 6691 triệu đô-la, 5032 triệu đô-la, 6351 triệu đô-la, 6491 triệu đô-la, 2172 triệu đô-la. Điều đáng chú ý là, sự phát triển của những lĩnh vực thử thuốc ở AD lớn toàn cầu, đầu tư và ZiJinLiang của “ đánh xả ”, theo bảng ảnh, là mức độ ngàn tỷ của. Chính xác là vào năm 2016, TongHua Jin Ma bằng cách đầu tư dài ChunHua Jiang Su thần đại dương và trong những nhà hai công ty đại dương, sẽ giữ tám hổ phách mà nhiều khí hydro (uhm Ding này sở hữu trí tuệ của cả tổng thu cho riêng mình. Giá trị vô giá tin? Khi làm bằng, lễ để, Bo tấn công tiếp theo của genda chờ MNC 10 Yu Nian, đều có thể xảy ra cho thất bại, TongHua Jin Ma một sự đổi mới công nghệ gen bị tổn thương như thế này, công ty nằm trong “ danh sách màu xám ” của nhà đầu tư mạo hiểm, nhưng lại giải phóng ra một bước đột phá quan trọng “ sự đổi mới ” của tin tức, chuyện này sẽ tự nhiên đáng để đoán. Phải mổ xẻ từ tám hổ phách -- nhiều khí hydro (uhm, phụ thuộc vào túi Ding bim khó kiểm soát có thể bắt đầu nhìn một loại thuốc mới của nhóm thân thương được bằng chứng lâm sàng và thiết kế. Của ngành công nghiệp như nhìn rộng rãi chấm nhạt, manhanttan, FDA được mẻ Lecanemab lên sàn, dựa trên vào ngày 29 tháng 11 năm 2022 được đăng trong sách tạp chí y học New England (NEJM) kết quả thử nghiệm lâm sàng ở giai đoạn iii của, điều này cho đến gần 1.800 người thời ban đầu thử nghiệm lâm sàng của bệnh nhân mắc bệnh alzheimer kết quả cho thấy, Nên các loại thuốc có thể và làm cho khả năng nhận thức của bệnh nhân mắc bệnh alzheimer giảm tốc độ làm giảm 27 phần trăm. Những tín trong 18 bệnh nhân mắc bệnh alzheimer thời ban đầu này, trong thời gian một tháng mỗi hai tuần từ chối chấp nhận tiêm tĩnh mạch lecanemab hoặc giả dược, các nhà nghiên cứu sử dụng 18Elo để đo khả năng nhận thức của họ. Kết quả cho thấy, lecanemab sẽ xúc tiến sự suy sụp sức khỏe bệnh nhân của thời gian khoảng 5 tháng sau khi đề. So sánh xem, amber tám hydro xăng uhm Ding thiết kế 3 kỳ lâm sàng của này sẽ “ làm bất cứ ” hơn rất nhiều, dù là vào nhóm với số người vẫn quan sát thời gian lâm sàng. Theo CDE GuanWang dữ liệu, amber tám hydro xăng uhm miếng Ding của nhiều trung tâm nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, trong giai đoạn Ⅲ thử tổng cộng 600 người, nhóm vào mục đích chủ yếu là tội thành tám hổ phách khô lại khí hydro xăng uhm Ding này nặng, vừa điều trị chứng alzheimer 26 tuần về sự an toàn và hiệu quả của công nghệ. Chỉ số là chức năng nhận thức của chủ yếu về đích: nhận thức được công chứng alzheimer thang -- một phần (ADAS -- Cog) thang. Hình ảnh ở trong nước, vào năm 2019 vào ngày 29 tháng 12, cùng là tập trung vào AD thích nghi với bằng chứng LuGu dược phẩm tuyên bố “ chín kỳ một ” ở trong nước chính thức lên sàn, vào ngày 8 tháng 1 năm 2020 của 10 ngày sau, theo truyền thông báo cáo, “ chín kỳ một ”, nhóm người đầu tiên ở hiệu thuốc đã trên khắp bán gãy hàng. Mặc dù tốt lên sàn, liên quan đến “ chín kỳ một ” tiếp tục chỉ trích chưa bao giờ. Trước tiên, al là Lizzy bị bệnh alzheimer tuốt đề nghị kiểm tra 2 năm vào khoảng thời gian, SuiFang của thời kỳ “ 9 ” một thời gian chỉ có 9 tháng; Những dấu ấn sinh học thứ hai, bị chỉ ra rằng chỉ số duy nhất của nghiên cứu, muộn không cần sự; Và cuối cùng, các nhà phát triển chính cô MeiYu bị ám chỉ hơn luận văn có khía cạnh hề mập mờ. Vào đầu nàm 2021, chống lại một loạt nghi ngờ, LuGu ở GuanWang công bố lời tuyên bố, thì có nghĩa là những thử nghiệm lâm sàng để bao phủ toàn bộ trong giai đoạn Ⅲ thử trong đất nước ra khỏi ShangHai bệnh viện tâm thần, trung tâm y tế bắc kinh XieHe HuiTong 34 nhà SanJia trong nước của bệnh viện, thuê CRO của nổi tiếng toàn cầu công ty YiKun Wei IQVIA (vùng kunwald ýônglà tae-goo) chịu trách nhiệm quản lý và áp dụng, YanJinXing của quá trình thử nghiệm và thử nghiệm tính xác thực của dữ liệu khoa học đều JingDeZhu kiểm tra điều đó. Đã bị liệt vào tháng 12 năm, GV -- việc trong sách quốc gia bảo hiểm y tế cơ bản, GongShang thư mục bảo hiểm sinh sản và bảo hiểm toàn thuốc "(năm 2021)" trong. Nhưng tranh cãi nào nghi ngờ không chăm sóc y tế khi ra khỏi 1.215km2 và dừng lại, và bản thân công ty cũng “ không cho lực ”. Vẫn còn con phóng viên vào ngày 13 tháng 5 năm 2022, LuGu dược phẩm gọi là, không đoái đến tỉ lệ bị áp lực cho và tiền bạc, báo sớm chấm dứt ra khỏi trung tâm quốc tế nhiều nghiên cứu lâm sàng. Viện hàn lâm khoa học vào ngày 16 tháng 5, y học trung quốc ban XueBu RaoYi hashtag nghi ngờ GV -- việc trong một lần nữa vấn đề hiệu quả, và câu hỏi LuGu dược phẩm đang “ trốn gì ”? “ đến quốc tế làm thử nghiệm lâm sàng, chắc chắn muốn một loại thuốc thật. Nhưng cũng có một số chương các loại hình trung quốc làm động tác giả, phương pháp dùng để lừa dối của đám đông trong nước. Hành động điển hình là quay lại làm thử nghiệm lâm sàng quốc tế, nhưng không bao giờ tìm ra mù, không công bố kết quả. Họ đi làm là dùng để làm với người dân trong nước lâm sàng quốc tế của quảng cáo một cách khác: đều dám làm thử nghiệm lâm sàng ở nước ngoài, sẽ không phải là các loại chứ. Nhưng không tìm ra mù, không hoàn thành, thực ra là các loại đi nước ngoài làm những phương pháp lâm sàng. ” RaoYi trong bài viết như vậy có nghĩa là. Điều đáng chú ý là, LuGu dược phẩm cũng là “ không ” đống tiền án, nó “ trung hoa LingZhiBao ” và “ lưỡng young-min nào họ giàu thiêng liêng ” đều vì không ê-li-a-síp để tuyên truyền rất nghi ngờ, vào năm 2008, YangShi sách chất lượng báo cáo hàng tuần, mà là để “ TanBi LuGu bịp bợm ” thực hiện đề tài và sau một bản báo cáo ZhuanXiang, gây ra phản hồi của xã hội khổng lồ. Những thông tin sau khi có điều, của TongHua Jin Ma cũng có rất nhiều bác sĩ lâm sàng công bố quan điểm được gọi là, với hổ phách tám hydro xăng uhm Ding này thúc đẩy cơ chế hoạt động giống nhau, chống lại thuốc gây gan cocaine kém và Harris Xian gan cocaine kém của al là Lizzy bị bệnh alzheimer thuốc đêm có lên sàn, ví dụ như KaBaLa Christine. Ngay cả khi lợi ích về khía cạnh, tất cả các loại thuốc đều có thể làm được điều trị triệu chứng cải thiện, hơn không có cấp độ “ đổi mới quan trọng ” trong thế giới bên ngoài tưởng tượng. LuGu và dược phẩm TongHua Jin Ma, đều có thể nói là marketing đầu, và trong thuốc giám sát không hoàn thiện, BaoJianPin và xóa đi loại thuốc không rõ ràng của đào những năm đầu tiên phải thùng Kim. Nhưng khi ngành công nghiệp phát triển y dược đến hôm nay, tất cả loạt ngành công nghiệp đều đang gọi “ bởi vẻ đẹo đến tron ”, một dạng thức thuần túy của tiếp thị điều khiển đã không còn thiết lập. “ sự đổi mới ” của những doanh nghiệp này hay không thực sự chịu đựng được kiểm tra, nơi sâu thẳm trong tâm trí mọi người luôn tiết kiệm có một dấu chấm hỏi lớn. Liên kết trang web"Tuyển dụng bên ngoài 1096" new job NHK, quản lý khu vực, đại diện! Sanofi, BMS, green valley, fosun … "Tuyển dụng 1096" trước khi các bài viết mới, quản lý khu vực, đại diện! Sanofi, BMS, green valley, fosun … "Giá cổ phiếu tăng 120% trong 3 tuần, người chơi mới của alzheimer là gì?" # microblog sức khỏe tâm thần và tâm thần trong sự chú ý cao # nguồn: E quản lý của y học tonghui jinma giá cổ phiếu sau khi liên tục nhiều điểm, cuối cùng đã xảy ra nhiều khoảng thời gian đấu tranh vòng quanh cảnh: ngày 21 tháng 9, một từ lên và xuống; Sau khi giao dịch vào ngày hôm nay và nhanh chóng đóng lại. Xem xét từ góc nhìn "cơ bản" của sự thay đổi giá cả, không có gì khác ngoài việc các cổ đông đang dao động giữa "tin và sai" : tong hua golden horse alzheimer (AD) mới, nên đặt cược? “ tin mừng ” vào ngày 31 tháng 8, TongHua Jin Ma công bố thông báo: công ty và công ti trong những đại dương dài ChunHua tự phát triển độc lập của hổ phách tám hydro xăng uhm Ding hai mảnh được tổ chức thử nghiệm lâm sàng, George trong giai đoạn Ⅲ thử mù YuBeiHui, dữ liệu chính thức tuyên bố hoàn thành hình thể mù kiểm duyệt. Giai đoạn tiếp theo, chúng ta sẽ bắt đầu làm việc với cơ sở dữ liệu nhắm, nhắm và thống kê. Thông tin liên quan cho thấy rằng viên nén ambutadiazeylcholinesterase của hoàng hổ phách là một loại thuốc ức chế acetylcholinesterase, có chức năng ngăn chặn kép cholinesterase, có thể ức chế acetylcholinesterase và butanylcholinesterase, chủ yếu là hóa trị liệu cho nhẹ alzheimer. Lời tuyên bố này đã khiến giá cổ phiếu tăng liên tục. Vào ngày 20 tháng 9, con ngựa vàng của tonghua đã thông báo một lần nữa rằng dự án nghiên cứu chính của hổ phách viên thuốc aminoacridine đã có tiến triển quan trọng. Nên dự án đi qua đôi, lesbian mù xem, một cách ngẫu nhiên, giả dược tính/song song dương cần thử nghiệm lâm sàng, trong giai đoạn Ⅲ thử so sánh thuốc khi mặt trời đã hoàn tất chiến Ⅲ 19-tháng giật bị mù và phân tích thống kê dữ liệu chính xác. Kết quả thống kê cho thấy: từ tám hổ phách -- nhiều khí hydro (uhm Ding này thử nghiệm lâm sàng, coletta. đến chủ yếu trong giai đoạn Ⅲ thử, thử nghiệm lâm sàng vạch về đích, kết quả thử nghiệm dương tính với HIV, của ADAS -- cog với thuốc thử nghiệm lâm sàng cải thiện đáng kể của ý nghĩa; Về sự an toàn, tỷ lệ các sự kiện sai trái và phản ứng tiêu cực của thuốc thử nghiệm cao hơn so với hai nhóm kiểm soát. So sánh với nhóm giả dược, kết quả là rất quan trọng về mặt thống kê. Tuy nhiên, vào ngày tuyên bố, con ngựa vàng của tonghua đã bị hạ bệ. Hôm nay, giá cổ phiếu bắt đầu một lần nữa trong sự hồi phục, mở cửa cho các hội đồng. Mặt khác của vở kịch là sự trì hoãn về thuốc AD. Theo thống kê của tổ chức y tế thế giới, hiện nay có ít hơn 55 triệu người trên thế giới mắc bệnh alzheimer, và số người vẫn tiếp tục giảm và dự đoán sẽ tăng lên đến 78 triệu người vào năm 2030. Theo thống kê của frowester Sullivan, tổng số là 12, 5 triệu người mắc bệnh alzheimer ở trung quốc vào năm 2020, và với dân số già đi, ước tính sẽ giảm xuống còn 19.5 triệu người vào năm 2030. Bởi vì thị trường là rất lớn, các công ty dược phẩm phát triển toàn cầu, nhưng hầu hết họ đã thất bại, trong đó hiếm khi các công ty nghiên cứu và phát triển toàn cầu yếu, điều này làm cho khu vực AD đã có rất ít tiến bộ, các loại thuốc có mục tiêu trên thị trường toàn cầu là rất hạn chế, để cải thiện các triệu chứng. Roche là một bố trí kiên định trong lĩnh vực AD, thất bại, thất bại và chiến tranh, tháng 11 năm ngoái, roche chính thức tuyên bố thất bại trong nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 của AD thuốc Ganteneruma, vì "không có hiệu quả điều trị có ý nghĩa thống kê". Nhưng khoa học thần kinh thoái hóa là một lĩnh vực trong tương lai của roche. Theo nghiên cứu và phát triển của mình PPT, các ống dẫn có liên quan của roch ngoài Semorinemab, Bepranemab, Trontinemab ba kháng thể thuốc, tất cả trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng II; Một loại thuốc phân tử nhỏ được gọi là GSM, giai đoạn I đã hoàn thành. Có một loại thuốc không được công bố trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng I, mã RG6289. Tìm hiểu bởi vì bạn lên cơn của chứng alzheimer, cơ chế cho đến nay không chính xác, và độ khó phát triển nó ở đó là không thể chống lại hiệu quả BaDian làm thuốc thiết kế, nắm lấy cơ hội cùng với hầu hết tất cả họ đều đang tự sửa và xây dựng. Liệu pháp miễn dịch được đại diện bởi kháng thể monoclonal nhắm vào protein A, b, Tau là hướng phát triển phổ biến nhất trong việc phát triển thuốc điều trị AD. Dữ liệu cho thấy từ năm 2003, chỉ có hai loại thuốc mới được phê chuẩn cho bệnh alzheimer, aducanumab và Lecanemab, cả hai đều đại diện cho hướng nghiên cứu và phát triển chính trong lĩnh vực AD ngày nay, A b (b - amyloid-beta). Ngày 6 tháng 7 năm 2023, FDA đã hoàn toàn chấp thuận Leqembi, một công ty phát triển chung của bony và các dụng cụ y tế, như là một loại thuốc AD đầu tiên trong 20 năm qua đạt được sự chấp thuận toàn diện của FDA. Vào ngày 17 tháng 7, eli lilly thông báo kết quả nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 của trailblazer-alz 2 cho thấy Donanemab đã làm chậm sự tăng trưởng về tâm thần và chức năng của bệnh nhân mắc chứng AD sớm. Với thành tích đó, giá trị của lilly tăng lên mức thấp nhất. Hiện tại, thuốc mới cho bệnh alzheimer của bonjian và eli lilly chưa được đưa ra thị trường ở châu á. Trong nước, chỉ có natri grand DE tete của dược phẩm green valley (gc-971, 9 tháng 1) đã được chấp thuận theo điều kiện, nhưng thời gian vẫn phải được quan sát hiệu quả lâm sàng và sự an toàn. Nếu thông báo của tonghua là sự thật, thì có thể là những chiến thắng liên tục của các công ty dược truyền thống trong nước không được biết đến cho việc nghiên cứu và phát triển trong những lĩnh vực đang trì trệ của MNC không? Một lịch sử đáng buồn cười xuyên suốt lịch sử của con ngựa vàng của tonghua, lúc nào cũng có nhiều biến cố, lúc nào cũng có nhiều nghi ngờ. Cựu chủ tịch, vườn rau của “ cha đẻ của trung quốc không anh ” 闫永明 đã từng chạy trốn không biết mình sẽ đợi nước úc vào năm 2001, bị tội danh “ phát lệnh đỏ ”, cho đến cuối năm 2015, 闫永明 lựa chọn vô tội, trả lại số đều đóng số tiền phạt và trở lại và diễn thuyết TouAn tự thú, trở thành “ người tonkawa bê-rít-sin nhà đỏ ” của ZhenXun 36 người đầu tiên. Vì lý do yanyongming, danh tiếng của tonghua jinma tăng lên đến đỉnh điểm trong lịch sử, nhưng ngay cả khi nó trở về, quản lý của công ty không cải thiện đáng kể. Ngày 15 tháng 4 năm 2012, CCTV báo cáo bao gồm cả con ngựa tonghua và nhiều nhà máy dược phẩm sản xuất viên nang đã được kiểm tra nồng độ Kim loại nặng crôm nhẹ mẫu thử nghiệm, "viên nang vấn đề" sau khi xảy ra, con ngựa tonghua buộc phải tịch thu các cửa hàng sản xuất nang và sản phẩm nang. “ vấn đề con nhộng ” chỉ là sự kiện TongHua Jin Ma bên trong quản lý sự hỗn loạn của một hình thức biểu hiện bên trong, từ khi TongHua Jin Ma nhóm sau khi lên sàn, tiếp tục mở ra kinh doanh, không còn giữ mắt, ngành công nghiệp y tế, mà là sẽ giản nở đến kinh doanh bất động sản lĩnh vực khai khoáng, chờ, sơ cá nhân thay đổi công việc là một tên cấp cao của nó cũng khá đấng tối mật. Năm 2013, nhỏ tôi liên minh bắc kinh JinShang sốt guacamole, vốn có hạn x sở hữu công ty cổ phần công ty hữu hạn JieZhang TongHua Jin Ma, thúc đẩy tái tạo TongHua Jin Ma thương hiệu, từ khi có tin tức, chất lượng, tài chính, nhu cầu thị trường chờ khía cạnh cải tạo Jin Ma, để trở về sự vinh quang nguyên bản Jin Ma. Năm sau, 2015 sau khi công ty rơi vào tay gia đình Liu Chengwen, nó quê gujarat remix lại st. tae-goo YaoYe, YongKang nguồn dược phẩm, bài hát chờ trong những sinh vật. Và đang được điều gì cổ đông JiZhan vốn và công ty sau khi chờ một loạt vụ bê bối gian lận tài chính, tháng 8 năm 2019, Zhang Yufu thông qua những gì người bắc kinh JinShang và hành động phù hợp điều khiển được cổ phần của 29.88%, trở thành TongHua Jin Ma ê-li-a-síp để buộc tội người mới. Tháng 6 năm 2022, giảm 19.66% Yu Lanjun thụ động của công ty trở thành phẩm ê-li-a-síp buộc tội người mới. Cho đến khi vào ngày 19 tháng 7 năm nay, TongHua Jin Ma YaoYe tập đoàn xuất hiện thông tin quản trị kinh doanh thay đổi, Zhang Yufu xảy ra một lần nữa trở thành một đại diện cho con người và chủ tịch. Đếm sơ cá nhân thay đổi công việc của năm, đều đặn tẻ là người điều hành của sự tiếp rơi ra. Năm 2017, tonghua jinma đã cố gắng để mua toàn bộ cổ phần của sáu bệnh viện bằng cách không phát hành cổ phiếu và thanh toán bằng tiền mặt, cuối cùng đã không giành được sự chấp thuận của ủy ban chứng khoán, thất bại. Tháng 12 năm 2020, TongHua Jin Ma chú có gọi, công ty có chức vô địch với tài sản quan trọng của việc lập remix lại thông báo mới vì dịch bệnh viêm phổi nhiên, đối với giao dịch và ảnh hưởng lớn đến năm 1960 điều hành công ty tạo ra, cho tập trung phát triển ZhuYe, đồng ý hủy bỏ vụ remix lại tất cả. Nên remix lại năm 1960 theo giới thiệu các tỉnh thành heilongiang tuy là một tổ chức y tế. Hiệu suất là lên xuống và xuống: 2019-2022, lợi nhuận gốc của công ty là -2, 042 triệu nhân dân tệ, -359 triệu nhân dân tệ, 35.2733 triệu nhân dân tệ, 30.1513 triệu nhân dân tệ. Và tình hình tiền mặt không được tốt như mong đợi: bản báo cáo năm 2022 cho thấy tỷ lệ nợ và tài sản là 49.45%; Các báo cáo thường niên năm 2023 rưỡi cho thấy, nó chảy qua món nợ thêm phút sắp xếp theo thứ tự 5,17 tỉ đô, cuối cùng ghi cho số tiền mặt và tiền mặt DengJiaWu 2,26 tỉ đô. Và nó cổ đông bắc kinh x sở hữu cổ phần của liên minh JinShang đầu tư vào công ty quản lý có hạn freres đã tất cả đất đai thống bị luật pháp, ZhiYaLv thể 99 phần trăm; Cổ đông nhỏ cổ phần của Yu Lanjun freres ZhiYaLv cũng phù hợp với 80%. Những dữ liệu tài chính qua tồi tệ như thế, dụng thu hút muõi TongHua Jin Ma từ các chi phí r&d thì hoàn toàn không đủ để xem, trước khi năm 2016, TongHua Jin Ma chi phí phát triển nhiều hơn cho hàng triệu đô. Kể từ năm 2018 đến ShangBanNian mới năm nay rơi, mỗi người cho 6730 triệu đô-la, 6691 triệu đô-la, 5032 triệu đô-la, 6351 triệu đô-la, 6491 triệu đô-la, 2172 triệu đô-la. Điều đáng chú ý là, sự phát triển của những lĩnh vực thử thuốc ở AD lớn toàn cầu, đầu tư và ZiJinLiang của “ đánh xả ”, theo bảng ảnh, là mức độ ngàn tỷ của. Chính xác là vào năm 2016, TongHua Jin Ma bằng cách đầu tư dài ChunHua Jiang Su thần đại dương và trong những nhà hai công ty đại dương, sẽ giữ tám hổ phách mà nhiều khí hydro (uhm Ding này sở hữu trí tuệ của cả tổng thu cho riêng mình. Giá trị vô giá tin? Khi làm bằng, lễ để, Bo tấn công tiếp theo của genda chờ MNC 10 Yu Nian, đều có thể xảy ra cho thất bại, TongHua Jin Ma một sự đổi mới công nghệ gen bị tổn thương như thế này, công ty nằm trong “ danh sách màu xám ” của nhà đầu tư mạo hiểm, nhưng lại giải phóng ra một bước đột phá quan trọng “ sự đổi mới ” của tin tức, chuyện này sẽ tự nhiên đáng để đoán. Phải mổ xẻ từ tám hổ phách -- nhiều khí hydro (uhm, phụ thuộc vào túi Ding bim khó kiểm soát có thể bắt đầu nhìn một loại thuốc mới của nhóm thân thương được bằng chứng lâm sàng và thiết kế. Của ngành công nghiệp như nhìn rộng rãi chấm nhạt, manhanttan, FDA được mẻ Lecanemab lên sàn, dựa trên vào ngày 29 tháng 11 năm 2022 được đăng trong sách tạp chí y học New England (NEJM) kết quả thử nghiệm lâm sàng ở giai đoạn iii của, điều này cho đến gần 1.800 người thời ban đầu thử nghiệm lâm sàng của bệnh nhân mắc bệnh alzheimer kết quả cho thấy, Nên các loại thuốc có thể và làm cho khả năng nhận thức của bệnh nhân mắc bệnh alzheimer giảm tốc độ làm giảm 27 phần trăm. Những tín trong 18 bệnh nhân mắc bệnh alzheimer thời ban đầu này, trong thời gian một tháng mỗi hai tuần từ chối chấp nhận tiêm tĩnh mạch lecanemab hoặc giả dược, các nhà nghiên cứu sử dụng 18Elo để đo khả năng nhận thức của họ. Kết quả cho thấy, lecanemab sẽ xúc tiến sự suy sụp sức khỏe bệnh nhân của thời gian khoảng 5 tháng sau khi đề. So sánh xem, amber tám hydro xăng uhm Ding thiết kế 3 kỳ lâm sàng của này sẽ “ làm bất cứ ” hơn rất nhiều, dù là vào nhóm với số người vẫn quan sát thời gian lâm sàng. Theo CDE GuanWang dữ liệu, amber tám hydro xăng uhm miếng Ding của nhiều trung tâm nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, trong giai đoạn Ⅲ thử tổng cộng 600 người, nhóm vào mục đích chủ yếu là tội thành tám hổ phách khô lại khí hydro xăng uhm Ding này nặng, vừa điều trị chứng alzheimer 26 tuần về sự an toàn và hiệu quả của công nghệ. Chỉ số là chức năng nhận thức của chủ yếu về đích: nhận thức được công chứng alzheimer thang -- một phần (ADAS -- Cog) thang. Hình ảnh ở trong nước, vào năm 2019 vào ngày 29 tháng 12, cùng là tập trung vào AD thích nghi với bằng chứng LuGu dược phẩm tuyên bố “ chín kỳ một ” ở trong nước chính thức lên sàn, vào ngày 8 tháng 1 năm 2020 của 10 ngày sau, theo truyền thông báo cáo, “ chín kỳ một ”, nhóm người đầu tiên ở hiệu thuốc đã trên khắp bán gãy hàng. Mặc dù tốt lên sàn, liên quan đến “ chín kỳ một ” tiếp tục chỉ trích chưa bao giờ. Trước tiên, al là Lizzy bị bệnh alzheimer tuốt đề nghị kiểm tra 2 năm vào khoảng thời gian, SuiFang của thời kỳ “ 9 ” một thời gian chỉ có 9 tháng; Những dấu ấn sinh học thứ hai, bị chỉ ra rằng chỉ số duy nhất của nghiên cứu, muộn không cần sự; Và cuối cùng, các nhà phát triển chính cô MeiYu bị ám chỉ hơn luận văn có khía cạnh hề mập mờ. Vào đầu nàm 2021, chống lại một loạt nghi ngờ, LuGu ở GuanWang công bố lời tuyên bố, thì có nghĩa là những thử nghiệm lâm sàng để bao phủ toàn bộ trong giai đoạn Ⅲ thử trong đất nước ra khỏi ShangHai bệnh viện tâm thần, trung tâm y tế bắc kinh XieHe HuiTong 34 nhà SanJia trong nước của bệnh viện, thuê CRO của nổi tiếng toàn cầu công ty YiKun Wei IQVIA (vùng kunwald ýônglà tae-goo) chịu trách nhiệm quản lý và áp dụng, YanJinXing của quá trình thử nghiệm và thử nghiệm tính xác thực của dữ liệu khoa học đều JingDeZhu kiểm tra điều đó. Đã bị liệt vào tháng 12 năm, GV -- việc trong sách quốc gia bảo hiểm y tế cơ bản, GongShang thư mục bảo hiểm sinh sản và bảo hiểm toàn thuốc "(năm 2021)" trong. Nhưng tranh cãi nào nghi ngờ không chăm sóc y tế khi ra khỏi 1.215km2 và dừng lại, và bản thân công ty cũng “ không cho lực ”. Vẫn còn con phóng viên vào ngày 13 tháng 5 năm 2022, LuGu dược phẩm gọi là, không đoái đến tỉ lệ bị áp lực cho và tiền bạc, báo sớm chấm dứt ra khỏi trung tâm quốc tế nhiều nghiên cứu lâm sàng. Viện hàn lâm khoa học vào ngày 16 tháng 5, y học trung quốc ban XueBu RaoYi hashtag nghi ngờ GV -- việc trong một lần nữa vấn đề hiệu quả, và câu hỏi LuGu dược phẩm đang “ trốn gì ”? “ đến quốc tế làm thử nghiệm lâm sàng, chắc chắn muốn một loại thuốc thật. Nhưng cũng có một số chương các loại hình trung quốc làm động tác giả, phương pháp dùng để lừa dối của đám đông trong nước. Hành động điển hình là quay lại làm thử nghiệm lâm sàng quốc tế, nhưng không bao giờ tìm ra mù, không công bố kết quả. Họ đi làm là dùng để làm với người dân trong nước lâm sàng quốc tế của quảng cáo một cách khác: đều dám làm thử nghiệm lâm sàng ở nước ngoài, sẽ không phải là các loại chứ. Nhưng không tìm ra mù, không hoàn thành, thực ra là các loại đi nước ngoài làm những phương pháp lâm sàng. ” RaoYi trong bài viết như vậy có nghĩa là. Điều đáng chú ý là, LuGu dược phẩm cũng là “ không ” đống tiền án, nó “ trung hoa LingZhiBao ” và “ lưỡng young-min nào họ giàu thiêng liêng ” đều vì không ê-li-a-síp để tuyên truyền rất nghi ngờ, vào năm 2008, YangShi sách chất lượng báo cáo hàng tuần, mà là để “ TanBi LuGu bịp bợm ” thực hiện đề tài và sau một bản báo cáo ZhuanXiang, gây ra phản hồi của xã hội khổng lồ. Những thông tin sau khi có điều, của TongHua Jin Ma cũng có rất nhiều bác sĩ lâm sàng công bố quan điểm được gọi là, với hổ phách tám hydro xăng uhm Ding này thúc đẩy cơ chế hoạt động giống nhau, chống lại thuốc gây gan cocaine kém và Harris Xian gan cocaine kém của al là Lizzy bị bệnh alzheimer thuốc đêm có lên sàn, ví dụ như KaBaLa Christine. Ngay cả khi lợi ích về khía cạnh, tất cả các loại thuốc đều có thể làm được điều trị triệu chứng cải thiện, hơn không có cấp độ “ đổi mới quan trọng ” trong thế giới bên ngoài tưởng tượng. LuGu và dược phẩm TongHua Jin Ma, đều có thể nói là marketing đầu, và trong thuốc giám sát không hoàn thiện, BaoJianPin và xóa đi loại thuốc không rõ ràng của đào những năm đầu tiên phải thùng Kim. Nhưng khi ngành công nghiệp phát triển y dược đến hôm nay, tất cả loạt ngành công nghiệp đều đang gọi “ bởi vẻ đẹo đến tron ”, một dạng thức thuần túy của tiếp thị điều khiển đã không còn thiết lập. “ sự đổi mới ” của những doanh nghiệp này hay không thực sự chịu đựng được kiểm tra, nơi sâu thẳm trong tâm trí mọi người luôn tiết kiệm có một dấu chấm hỏi lớn. Liên kết trang web"Tuyển dụng bên ngoài 1096" new job NHK, quản lý khu vực, đại diện! Sanofi, BMS, green valley, fosun … "Tuyển dụng 1096" trước khi các bài viết mới, quản lý khu vực, đại diện! Sanofi, BMS, green valley, fosun … "Giá cổ phiếu tăng 120% trong 3 tuần, người chơi mới của alzheimer là gì?" # microblog sức khỏe tâm thần và tâm thần trong sự chú ý cao # nguồn: E quản lý của y học tonghui jinma giá cổ phiếu sau khi liên tục nhiều điểm, cuối cùng đã xảy ra nhiều khoảng thời gian đấu tranh vòng quanh cảnh: ngày 21 tháng 9, một từ lên và xuống; Sau khi giao dịch vào ngày hôm nay và nhanh chóng đóng lại. Xem xét từ góc nhìn "cơ bản" của sự thay đổi giá cả, không có gì khác ngoài việc các cổ đông đang dao động giữa "tin và sai" : tong hua golden horse alzheimer (AD) mới, nên đặt cược? “ tin mừng ” vào ngày 31 tháng 8, TongHua Jin Ma công bố thông báo: công ty và công ti trong những đại dương dài ChunHua tự phát triển độc lập của hổ phách tám hydro xăng uhm Ding hai mảnh được tổ chức thử nghiệm lâm sàng, George trong giai đoạn Ⅲ thử mù YuBeiHui, dữ liệu chính thức tuyên bố hoàn thành hình thể mù kiểm duyệt. Giai đoạn tiếp theo, chúng ta sẽ bắt đầu làm việc với cơ sở dữ liệu nhắm, nhắm và thống kê. Tài liệu liên quan đến cho thấy, TongHua Jin Ma của hổ phách tám hydro xăng uhm Ding thế hệ này là một loại koule thuốc gây gan cocaine kém phthalate enzym thuốc không, có hai mặt cả gan cocaine kém phthalate và chức năng ngăn chặn enzym, có thể cùng lúc đó ức chế thuốc gây gan cocaine kém enzym dụng phthalate và Harris Xian gan cocaine kém phthalate enzym, chủ yếu dùng để hóa trị QingZhongDu chứng alzheimer. Lời tuyên bố này đã khiến giá cổ phiếu tăng liên tục. Vào ngày 20 tháng 9, con ngựa vàng của tonghua đã thông báo một lần nữa rằng dự án nghiên cứu chính của hổ phách viên thuốc aminoacridine đã có tiến triển quan trọng. Nên dự án đi qua đôi, lesbian mù xem, một cách ngẫu nhiên, giả dược tính/song song dương cần thử nghiệm lâm sàng, trong giai đoạn Ⅲ thử so sánh thuốc khi mặt trời đã hoàn tất chiến Ⅲ 19-tháng giật bị mù và phân tích thống kê dữ liệu chính xác. Kết quả thống kê cho thấy: từ tám hổ phách -- nhiều khí hydro (uhm Ding này thử nghiệm lâm sàng, coletta. đến chủ yếu trong giai đoạn Ⅲ thử, thử nghiệm lâm sàng vạch về đích, kết quả thử nghiệm dương tính với HIV, của ADAS -- cog với thuốc thử nghiệm lâm sàng cải thiện đáng kể của ý nghĩa; Về sự an toàn, tỷ lệ các sự kiện sai trái và phản ứng tiêu cực của thuốc thử nghiệm cao hơn so với hai nhóm kiểm soát. So sánh với nhóm giả dược, kết quả là rất quan trọng về mặt thống kê. Tuy nhiên, vào ngày tuyên bố, con ngựa vàng của tonghua đã bị hạ bệ. Hôm nay, giá cổ phiếu bắt đầu một lần nữa trong sự hồi phục, mở cửa cho các hội đồng. Mặt khác của vở kịch là sự trì hoãn về thuốc AD. Theo thống kê (sự thống) của tổ chức y tế thế giới, sống với ít hơn thế giới hiện tại cách đây 55 triệu người bị bệnh alzheimer bệnh alzheimer (AD), số người vẫn đang tiếp tục giảm xuống, và dự đoán đến năm 2030 sẽ tăng lên đến khảo sát triệu người. Theo thống kê là frank nếu là strabo Sullivan, khác vào năm 2020 đã giữ đất khoảng 1170-1250 triệu bệnh nhân mắc bệnh alzheimer, đây, khi lão hóa việc làm dân số, bệnh nhân và dự đoán tới năm 2030 sẽ thất xuống 1950 triệu người. Bởi vì thị trường là rất lớn, các công ty dược phẩm phát triển toàn cầu, nhưng hầu hết họ đã thất bại, trong đó hiếm khi các công ty nghiên cứu và phát triển toàn cầu yếu, điều này làm cho khu vực AD đã có rất ít tiến bộ, các loại thuốc có mục tiêu trên thị trường toàn cầu là rất hạn chế, để cải thiện các triệu chứng. Làm bằng là những người bố cục của một số lĩnh vực AD, đội tục thất bại, đội bại đội chiến đấu, tháng 11 năm ngoái, làm bằng chính thức tuyên bố của nó trong tại AD thuốc Ganteneruma nghiên cứu lâm sàng ở giai đoạn iii xứ astapor, lý do là ngài thấy ra “ chưa có ý nghĩa thống kê của điều trị hiệu quả ”. Nhưng khoa học thần kinh thoái hóa là một lĩnh vực trong tương lai của roche. Theo nó phát triển) vào ngày, trong số tại đây liên quan đến làm bằng công ngoại trừ Semorinemab, Bepranemab, thuốc, vị Trontinemab ba game kháng thể và kháng thể đều đang ở giai đoạn II kỳ thử nghiệm lâm sàng; Một loại thuốc phân tử nhỏ được gọi là GSM, giai đoạn I đã hoàn thành. Có một loại thuốc không được công bố trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng I, mã RG6289. Tìm hiểu bởi vì bạn lên cơn của chứng alzheimer, cơ chế cho đến nay không chính xác, và độ khó phát triển nó ở đó là không thể chống lại hiệu quả BaDian làm thuốc thiết kế, nắm lấy cơ hội cùng với hầu hết tất cả họ đều đang tự sửa và xây dựng. Để hóa trị A tìm, Tau protein ChanKeLong của kháng thể cho đại diện cho các loại thuốc điều trị là AD điều trị miễn dịch của các cuộc tranh luận nóng hổi nhất hiện nay phát triển r&d hướng. Tài liệu cho thấy, hằng năm 2003, đến đây, chỉ có hai game chống loại thuốc mới của chứng alzheimer lên sàn, tán thành cách tiếp cận aducanumab và Lecanemab, cả hai đều có nghĩa là ngày nay theo xu thế phát triển của lĩnh vực AD hướng A tìm (protein tinh bột được tìm -- thứ). Khi hiện nay đã tốn diễn ra trong “ thất bại ” trong cuộc tranh luận, amadeo đã ngày 6 tháng 7 năm 2023, FDA sẽ Bo Leqembi của genda và WeiCai cùng nhau phát triển toàn diện vì thuốc cứu bệnh alzheimer, tán thành cách tiếp cận thành trong suốt 20 năm qua bài hát một thắng trọn vẹn cho phép các loại thuốc AD của FDA. Vào ngày 17 tháng 7, lễ để thông báo rằng dược phẩm, nó TRAILBLAZER -- ALZ hoàn chỉnh kết quả nghiên cứu lâm sàng, trong giai đoạn 2 của 3 thử Donanemab chậm lại đáng kể đã có triệu chứng tình dục đầu AD về sự tăng của tâm trí và chức năng của bệnh nhân. Với thành tích đó, giá trị của lilly tăng lên mức thấp nhất. Hiện tại, thuốc mới cho bệnh alzheimer của bonjian và eli lilly chưa được đưa ra thị trường ở châu á. Trong nước duy nhất LuGu đình chị của dược phẩm natri (GV -- trong khu, 9 kỳ một) nhận được sự chấp thuận điều kiện chấm lên sàn, nhưng khi trình vẫn phải thực hiện tác dụng lâm sàng và quan sát về an toàn. Nếu TongHua Jin Ma công bố thông tin cho thật, MNC lớn trong lĩnh vực của ChouChu lầy, luôn luôn có tiếng về tinh thần không để phát triển nhưng thuốc enterprise truyền thống trong nước của chúng ta lại đạt được chiến thắng liên tiếp, đây có thể sẽ không? Tình hình của thất bại trong suốt lịch sử của TongHua Jin Ma, hướng không tốt rồi nói là biến cố, hướng xấu rồi nói là, điều đáng ShengYi mắc tiền án. Cựu chủ tịch, vườn rau của “ cha đẻ của trung quốc không anh ” 闫永明 đã từng chạy trốn không biết mình sẽ đợi nước úc vào năm 2001, bị tội danh “ phát lệnh đỏ ”, cho đến cuối năm 2015, 闫永明 lựa chọn vô tội, trả lại số đều đóng số tiền phạt và trở lại và diễn thuyết TouAn tự thú, trở thành “ người tonkawa bê-rít-sin nhà đỏ ” của ZhenXun 36 người đầu tiên. Vì lý do của 闫永明, TongHua Jin Ma danh tiếng của tăng đến ZuiDiGu lịch sử, nhưng ngay cả khi nó trở về sau, quản lý của công ty cũng không có cải thiện rõ ràng. Vào ngày 15 tháng 4 năm 2012, báo cáo giả YangShi đã chứa TongHua Jin Ma nhiều thứ khác mà các nhà sản xuất thử thuốc con nhộng Ge heavy metal đều bị xét được tạo ra một lượng nhẹ ChouJian, sau khi “ vấn đề con nhộng ” người quan sát, TongHua Jin Ma buộc phải đangbịgiữ JiaoNangJi sản xuất xưởng và chiếc tất cả con nhộng sản phẩm tiếp theo. “ vấn đề con nhộng ” chỉ là sự kiện TongHua Jin Ma bên trong quản lý sự hỗn loạn của một hình thức biểu hiện bên trong, từ khi TongHua Jin Ma nhóm sau khi lên sàn, tiếp tục mở ra kinh doanh, không còn giữ mắt, ngành công nghiệp y tế, mà là sẽ giản nở đến kinh doanh bất động sản lĩnh vực khai khoáng, chờ, sơ cá nhân thay đổi công việc là một tên cấp cao của nó cũng khá đấng tối mật. Năm 2013, nhỏ tôi liên minh bắc kinh JinShang sốt guacamole, vốn có hạn x sở hữu công ty cổ phần công ty hữu hạn JieZhang TongHua Jin Ma, thúc đẩy tái tạo TongHua Jin Ma thương hiệu, từ khi có tin tức, chất lượng, tài chính, nhu cầu thị trường chờ khía cạnh cải tạo Jin Ma, để trở về sự vinh quang nguyên bản Jin Ma. Năm sau, 2015 sau khi công ty rơi vào tay gia đình Liu Chengwen, nó quê gujarat remix lại st. tae-goo YaoYe, YongKang nguồn dược phẩm, bài hát chờ trong những sinh vật. Và đang được điều gì cổ đông JiZhan vốn và công ty sau khi chờ một loạt vụ bê bối gian lận tài chính, tháng 8 năm 2019, Zhang Yufu thông qua những gì người bắc kinh JinShang và hành động phù hợp điều khiển được cổ phần của 29.88%, trở thành TongHua Jin Ma ê-li-a-síp để buộc tội người mới. Tháng 6 năm 2022, 19, 66 phần trăm của quân đội yu LAN bị động trở thành người điều hành công ty mới. Cho đến khi vào ngày 19 tháng 7 năm nay, TongHua Jin Ma YaoYe tập đoàn xuất hiện thông tin quản trị kinh doanh thay đổi, Zhang Yufu xảy ra một lần nữa trở thành một đại diện cho con người và chủ tịch. Sự thay đổi nhân sự đều đặn trong nhiều năm, thêm vào đó là sự mất liên tục kinh doanh. Năm 2017, TongHua Jin Ma đã từng cố thông qua không phải phát hành cổ phần chứng khoán và trả tiền mặt mua lại bởi sự quan một cách đầy đủ sáu nhà 100 phần trăm của bệnh viện, và cuối cùng vì chưa thắng chân SEC kiểm duyệt, kết thúc với thất bại. Tháng 12 năm 2020, TongHua Jin Ma chú có gọi, công ty có chức vô địch với tài sản quan trọng của việc lập remix lại thông báo mới vì dịch bệnh viêm phổi nhiên, đối với giao dịch và ảnh hưởng lớn đến năm 1960 điều hành công ty tạo ra, cho tập trung phát triển ZhuYe, đồng ý hủy bỏ vụ remix lại tất cả. Nên remix lại năm 1960 theo giới thiệu các tỉnh thành heilongiang tuy là một tổ chức y tế. Cũng là biến cố được năng suất tối ưu: năm 2019 -- vào năm 2022, lợi nhuận thuộc về công ty mẹ là -- 20.42 tỉ đô, -- 3,59 tỉ đô, 3527,33 triệu đô-la, 3015,13 triệu đô-la. Và tình hình tiền mặt không được tốt như mong đợi: bản báo cáo năm 2022 cho thấy tỷ lệ nợ và tài sản là 49.45%; Các báo cáo thường niên năm 2023 rưỡi cho thấy, nó chảy qua món nợ thêm phút sắp xếp theo thứ tự 5,17 tỉ đô, cuối cùng ghi cho số tiền mặt và tiền mặt DengJiaWu 2,26 tỉ đô. Và nó cổ đông bắc kinh x sở hữu cổ phần của liên minh JinShang đầu tư vào công ty quản lý có hạn freres đã tất cả đất đai thống bị luật pháp, ZhiYaLv thể 99 phần trăm; Tỷ lệ đảm bảo cổ phần của các cổ đông nhỏ nhất yu LAN cũng tương đương với 80%. Những dữ liệu tài chính qua tồi tệ như thế, dụng thu hút muõi TongHua Jin Ma từ các chi phí r&d thì hoàn toàn không đủ để xem, trước khi năm 2016, TongHua Jin Ma chi phí phát triển nhiều hơn cho hàng triệu đô. Kể từ năm 2018 đến ShangBanNian mới năm nay rơi, mỗi người cho 6730 triệu đô-la, 6691 triệu đô-la, 5032 triệu đô-la, 6351 triệu đô-la, 6491 triệu đô-la, 2172 triệu đô-la. Điều đáng chú ý là, sự phát triển của những lĩnh vực thử thuốc ở AD lớn toàn cầu, đầu tư và ZiJinLiang của “ đánh xả ”, theo bảng ảnh, là mức độ ngàn tỷ của. Vào năm 2016, thông qua đầu tư vào long xuân hoa dương và các doanh nghiệp con của họ, jiangsu shen er Yang, tổng thu nhập sở hữu trí tuệ của hổ phách tám hydro aminoacrid viên nén cho riêng mình. Có đáng tin không? Khi làm bằng, lễ để, Bo tấn công tiếp theo của genda chờ MNC 10 Yu Nian, đều có thể xảy ra cho thất bại, TongHua Jin Ma một sự đổi mới công nghệ gen bị tổn thương như thế này, công ty nằm trong “ danh sách màu xám ” của nhà đầu tư mạo hiểm, nhưng lại giải phóng ra một bước đột phá quan trọng “ sự đổi mới ” của tin tức, chuyện này sẽ tự nhiên đáng để đoán. Để phân tích xem xét tính xác thực của loại thuốc mới này, chúng ta có thể xem xét bằng chứng lâm sàng và thiết kế của các loại thuốc mới được chấp thuận ở cả nước và nước ngoài. Của ngành công nghiệp như nhìn rộng rãi chấm nhạt, manhanttan, FDA được mẻ Lecanemab lên sàn, dựa trên vào ngày 29 tháng 11 năm 2022 được đăng trong sách tạp chí y học New England (NEJM) kết quả thử nghiệm lâm sàng ở giai đoạn iii của, điều này cho đến gần 1.800 người thời ban đầu thử nghiệm lâm sàng của bệnh nhân mắc bệnh alzheimer kết quả cho thấy, Nên các loại thuốc có thể và làm cho khả năng nhận thức của bệnh nhân mắc bệnh alzheimer giảm tốc độ làm giảm 27 phần trăm. Những bệnh nhân mắc chứng alzheimer này từ chối truyền tĩnh mạch lecanemab hoặc giả dược mỗi hai tuần trong vòng 18 tháng, và các nhà nghiên cứu dùng 18Elo để đo lường khả năng nhận thức của họ. Kết quả cho thấy lecanemab đã trì hoãn tình trạng xấu của bệnh nhân khoảng 5 tháng. So sánh xem, amber tám hydro xăng uhm Ding thiết kế 3 kỳ lâm sàng của này sẽ “ làm bất cứ ” hơn rất nhiều, dù là vào nhóm với số người vẫn quan sát thời gian lâm sàng. Theo CDE GuanWang dữ liệu, amber tám hydro xăng uhm miếng Ding của nhiều trung tâm nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, trong giai đoạn Ⅲ thử tổng cộng 600 người, nhóm vào mục đích chủ yếu là tội thành tám hổ phách khô lại khí hydro xăng uhm Ding này nặng, vừa điều trị chứng alzheimer 26 tuần về sự an toàn và hiệu quả của công nghệ. Chỉ số đích chính là chức năng nhận thức: thang đo bệnh alzheimer -- thang đo nhận thức (adas-cog). Hình ảnh ở trong nước, vào năm 2019 vào ngày 29 tháng 12, cùng là tập trung vào AD thích nghi với bằng chứng LuGu dược phẩm tuyên bố “ chín kỳ một ” ở trong nước chính thức lên sàn, vào ngày 8 tháng 1 năm 2020 của 10 ngày sau, theo truyền thông báo cáo, “ chín kỳ một ”, nhóm người đầu tiên ở hiệu thuốc đã trên khắp bán gãy hàng. Tuy nhiên, những lời phê bình liên tục về "kỳ thứ chín" được công bố thành công. Trước hết, việc kiểm tra bệnh alzheimer cho thấy khoảng 2 năm, với 9 tháng theo dõi trong "kỳ thứ nhất". Thứ hai, được chỉ ra để nghiên cứu một chỉ số duy nhất, dấu ấn sinh học không phải là rõ ràng; Cuối cùng, đội ngũ nghiên cứu và phát triển chính của geng meiyu bị buộc tội giả mạo các bài báo. Vào đầu nàm 2021, chống lại một loạt nghi ngờ, LuGu ở GuanWang công bố lời tuyên bố, thì có nghĩa là những thử nghiệm lâm sàng để bao phủ toàn bộ trong giai đoạn Ⅲ thử trong đất nước ra khỏi ShangHai bệnh viện tâm thần, trung tâm y tế bắc kinh XieHe HuiTong 34 nhà SanJia trong nước của bệnh viện, thuê CRO của nổi tiếng toàn cầu công ty YiKun Wei IQVIA (vùng kunwald ýônglà tae-goo) chịu trách nhiệm quản lý và áp dụng, Tính nghiêm ngặt của quá trình thử nghiệm và tính xác thực của dữ liệu thử nghiệm có thể được kiểm tra bằng khoa học. Đã bị liệt vào tháng 12 năm, GV -- việc trong sách quốc gia bảo hiểm y tế cơ bản, GongShang thư mục bảo hiểm sinh sản và bảo hiểm toàn thuốc "(năm 2021)" trong. Nhưng sự hoài nghi đã không bị đình chỉ khi thuốc được đưa vào dịch vụ chăm sóc sức khỏe, và chính công ty cũng không có khả năng. Vẫn còn con phóng viên vào ngày 13 tháng 5 năm 2022, LuGu dược phẩm gọi là, không đoái đến tỉ lệ bị áp lực cho và tiền bạc, báo sớm chấm dứt ra khỏi trung tâm quốc tế nhiều nghiên cứu lâm sàng. Viện hàn lâm khoa học vào ngày 16 tháng 5, y học trung quốc ban XueBu RaoYi hashtag nghi ngờ GV -- việc trong một lần nữa vấn đề hiệu quả, và câu hỏi LuGu dược phẩm đang “ trốn gì ”? "Để thực hiện thử nghiệm lâm sàng quốc tế. Nhưng cũng có một số loại thuốc giả của trung quốc để làm giả, để lừa gạt người dân trong nước. Cách thông thường là trở về phòng khám quốc tế, nhưng không bao giờ để lộ ra kết quả. Họ đi làm là dùng để làm với người dân trong nước lâm sàng quốc tế của quảng cáo một cách khác: đều dám làm thử nghiệm lâm sàng ở nước ngoài, sẽ không phải là các loại chứ. Nhưng không phải là mù, không hoàn thành, thực sự là thuốc giả đi ra nước ngoài để thực hiện các phương pháp lâm sàng." Rao yi đã nói như vậy trong bài báo. Điều đáng chú ý là, LuGu dược phẩm cũng là “ không ” đống tiền án, nó “ trung hoa LingZhiBao ” và “ lưỡng young-min nào họ giàu thiêng liêng ” đều vì không ê-li-a-síp để tuyên truyền rất nghi ngờ, vào năm 2008, YangShi sách chất lượng báo cáo hàng tuần, mà là để “ TanBi LuGu bịp bợm ” thực hiện đề tài và sau một bản báo cáo ZhuanXiang, gây ra phản hồi của xã hội khổng lồ. Những thông tin sau khi có điều, của TongHua Jin Ma cũng có rất nhiều bác sĩ lâm sàng công bố quan điểm được gọi là, với hổ phách tám hydro xăng uhm Ding này thúc đẩy cơ chế hoạt động giống nhau, chống lại thuốc gây gan cocaine kém và Harris Xian gan cocaine kém của al là Lizzy bị bệnh alzheimer thuốc đêm có lên sàn, ví dụ như KaBaLa Christine. Ngay cả khi lợi ích về khía cạnh, tất cả các loại thuốc đều có thể làm được điều trị triệu chứng cải thiện, hơn không có cấp độ “ đổi mới quan trọng ” trong thế giới bên ngoài tưởng tượng. LuGu và dược phẩm TongHua Jin Ma, đều có thể nói là marketing đầu, và trong thuốc giám sát không hoàn thiện, BaoJianPin và xóa đi loại thuốc không rõ ràng của đào những năm đầu tiên phải thùng Kim. Nhưng khi ngành công nghiệp phát triển y dược đến hôm nay, tất cả loạt ngành công nghiệp đều đang gọi “ bởi vẻ đẹo đến tron ”, một dạng thức thuần túy của tiếp thị điều khiển đã không còn thiết lập. “ sự đổi mới ” của những doanh nghiệp này hay không thực sự chịu đựng được kiểm tra, nơi sâu thẳm trong tâm trí mọi người luôn tiết kiệm có một dấu chấm hỏi lớn. Liên kết trang web

Copyright © 2021 Hanoi People All Rights Reserved