Dùng tường trình vào năm 2025 ChongBang của loại thuốc mới của bạn tán thành cách tiếp cận diver # 10 game ChongBang loại thuốc mới của bạn được xem là năm nay được mẻ # # # weibo ở cao độ quan tâm đến sức khỏe thể chất (theo tin tức báo cáo kinh tế mỗi ngày, vào năm 2024 sự đổi mới công ty công nghệ lên sàn tán thành cách tiếp cận thuốc 48 quốc gia, hay sự đổi mới 65 một dụng cụ y tế, loại thuốc mới của bạn sản xuất trong bộ binh số lượng nó đứng thứ 2 toàn cầu, nhiều game như thuốc sự đổi mới ở toàn cầu lên sàn. Năm 2025 sắp tới, ngoại trừ một lượng lớn các loại thuốc được cho phép ở châu á. Sina medical fusion báo cáo trước đây, phân tích ra 10 loại thuốc đổi mới được đưa ra thị trường vào năm 2025. Tên ma túy: eavantimab indications: nghiên cứu và phát triển của bệnh ung thư phổi không nhỏ: j&j eavantimab là một kháng thể đặc trưng c-met /EGFR hai lần đầu tiên được phát triển bởi j&j và Genmab. Một bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ đột biến Exon 20 đột biến khi mà FDA nhanh chóng chấp nhận hóa trị liệu đầu tiên vào tháng 5 năm 2021 đã bị từ chối hoặc nhận hóa trị liệu có chứa bạch cầu và vẫn tiến triển sau đó. Vào tháng 3 năm 2024, FDA đã phê duyệt hợp tác hóa trị liệu cho bệnh nhân NSCLC đột biến Exon 20, một trong những phương pháp chữa trị đầu tiên mà FDA đã phê duyệt để điều trị những bệnh nhân này, và đã đạt được giới thiệu theo hướng dẫn NCCN. Tiến độ của trung quốc, yếu sinh ra vào tháng 10 năm 2023 lần đầu tiên nộp đơn đăng ký của ewantumab trên thị trường ứng dụng; Vào tháng 1 năm 2024, nộp đơn đăng ký cho cả lanzatinib và evvvetlumab cùng một lúc với CDE, và kết luận rằng các dấu hiệu cho cả hai điều trị cho bệnh nhân NCLC ở giai đoạn cuối của đột biến EGFR hoặc di căn. Kết quả nghiên cứu lâm sàng MARIPOSA giai đoạn III cho thấy rằng đối với những bệnh nhân đột biến EGFR, avatumab kết hợp với ranzatinib và liệu pháp có thể giảm nguy cơ tử vong 30% so với ochtinib, và giảm thời gian sống trung bình của bệnh nhân không phát triển (mPFS) xuống 7 tháng. Ngoài ra, sinh vào tháng 9 năm 2024, khương sinh đã nộp đơn đăng ký cho CDE để đăng ký thuốc tiêm vantopumab dưới da, và hiện đang ở trạng thái xếp hàng. Dự kiến 2025Q1 ewantumab sẽ được cấp phép ở trung quốc. Talquetamab, Talvey) dự kiến thời gian: 2025Q2 nghiên cứu và phát triển doanh nghiệp: GPRC5D G protein liên kết cơ quan cảm ứng, nhiều phát ra trong u tủy, bình thường không chính phủ chỉ biểu hiện trên da (nang lông và tuyến mồ hôi nhỏ) và tinh hoàn (ống truyền tinh trùng nhỏ), và biểu hiện mức độ tương đối đơn giản với mục tiêu của BCMA. Tháng 8 năm 2023, FDA tăng tốc việc phê chuẩn taketumab cho các bệnh nhân trưởng thành bị u myeloma tái phát hoặc khó chữa trị, dựa trên kết quả nghiên cứu của atato-1 giai đoạn II, những bệnh nhân này sau đó đã được điều trị ít nhất 4 phương pháp trị liệu chứa chất ức chế proteasomic, bộ điều chỉnh hệ miễn dịch và kháng thể monoclonal CD38 chống viêm, cho thấy rằng, Khi tiêm thuốc dưới da vào khoảng 0.8 mg/kg mỗi hai tuần, ORR lên đến 73.6%. Tại hội nghị của hiệp hội châu âu về máu EHA năm 2024, lần đầu tiên công bố các dữ liệu về hiệu quả của taquizumab trong dân số trung quốc, kết quả cho thấy, 0.4 mg/kg QW, 0.8 mg/kg Q2W hàng năm của ORR là 69.0% và 66.7%, VGPR là hơn 58%, Thời gian giảm nhẹ trung bình lần đầu tiên là 1.3 tháng; Về mặt an toàn, tác nhân liên quan đến vị giác, da và móng tay chủ yếu là 1/2 cấp độ, và vị giác liên quan đến tỷ lệ các sự kiện không phù hợp chỉ (25.0-41.1%), cao hơn thế giới (71.0-72.0%). Tháng 2 năm 2024, taketumab lần đầu tiên đăng ký trên thị trường ở trung quốc và được liệt kê trong thử nghiệm lâm sàng ưu tiên, được sử dụng cho một đơn thuốc điều trị trước đây đã chấp nhận ít nhất ba điều trị (bao gồm một chất ức chế proteasome, một bộ phận miễn dịch và kháng thể chống CD38) tấn công hoặc một bệnh nhân đa myeloma khó chữa trị (R/R MM) người lớn, Dự kiến Q2 sẽ xuất hiện ở trung quốc vào năm 2025. Tên ma túy: liesheng qijumazumab indications: nghiên cứu và phát triển của các doanh nghiệp: boeringer inglehan 2019, liesheng qijumazumab thị trường thế giới lần đầu tiên, đã được cấp chứng bệnh vỉ vỉ vỉ, viêm khớp vỉ vỉ, bệnh crohn và nhiều thông tin khác. Vào tháng 7 năm 2023, risheng qijumazumab được liệt kê lần đầu tiên ở trung quốc, dự đoán được liệt kê là bệnh crohn. Vào tháng 6 năm 2024, li sheng qijumazumab tuyên bố ứng dụng nhận được một trường hợp mới trên thị trường danh sách, phỏng đoán thông báo cho một vết loét viêm colitis. LiSheng zigic young-ju YinXieBing chỉ riêng mảng lộn chống chống nước, gram RON bị bệnh, đã bắt đầu tích cực dựa trên đăng ký thử nghiệm lâm sàng tình dục, đối thủ đầu tiên. Vào tháng 7 năm 2024, NEJM công bố kết quả lâm sàng của liesheng qizumazumab vs usunzumab trong việc điều trị bệnh crohn, đối với bệnh nhân crohn đã từng được điều trị với các sản phẩm sinh học, tỷ lệ phục hồi lâm sàng là: 58.6% vs 39.5%, tỷ lệ phục hồi nội quy là: 31.8% vs 16.2%. Điều đáng chú ý là, cùng với kháng il-23 mabumab đã được cấp phép ở nhà, tất cả các dấu hiệu được thực hiện ở nhà là bệnh viêm đường ruột, bao gồm bệnh nhân, loét ruột. Tên thuốc: maserdo peptide chỉ dẫn: kiểm soát trọng lượng, công ty nghiên cứu và phát triển của bệnh tiểu đường loại 2: sinh học, peptide lilly maserdo là một cơ quan cảm ứng (GLP-1R)/cảm ứng glucagon (GCGR) hai chất kích thích. Ngoài việc kích thích glp-1r thúc đẩy tiết insulin, làm giảm lượng đường trong máu và giảm cân, mescalin có thể tăng cường hiệu quả giảm cân bằng cách kích thích GCGR để giảm năng lượng tiêu thụ, đồng thời cải thiện sự trao đổi chất béo trong gan. Meisdu peptide ở trung quốc liên lạc ol hoặc người lớn bị suy dinh dưỡng trong giai đoạn đầu tiên của nghiên cứu khoa học hiện nay được thống nhất về điểm cuối chính và tất cả các điểm cuối quan trọng. Tỷ lệ phần trăm thay đổi về cân nặng so với đối tượng sau 32 tuần điều trị của nhóm merstor 6mg rõ ràng mạnh hơn so với nhóm giả dược (-13.38% vs -0.24%)Vào tháng 7 năm 2024, tín hiệu sinh học đã chính thức thông báo rằng meisđà peptide tích cực trong giai đoạn III của nghiên cứu lâm sàng (DREAMS-1) trong các đối tượng bệnh tiểu đường loại 2 ở trung quốc đến đích chính và tất cả các điểm cuối quan trọng, cho thấy giảm đường, giảm cân và tổng hợp lợi ích của các chỉ số trao đổi chất của Tim mạch và thận. Sinda sinh vật vào tháng 2 năm 2024 để NMPA nộp đơn xin lên thị trường của meistrud peptide được sử dụng như là một bệnh nhân suy dinh dưỡng người lớn hoặc axel kiểm soát trọng lượng lâu dài của bệnh nhân, và vào tháng 8 năm 2024 để nộp đơn xin lên thị trường lần thứ hai mô tả bệnh tiểu đường loại 2, hiện nay hai mô hình ứng dụng trên thị trường đang ở giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, mong đợi được chấp thuận vào năm 2025Q2. Tên thuốc: hollande lego con tay nê-bu-cát-nết-sa ShiYingZheng: là bệnh MianYiXing tiểu cầu gia tăng bệnh alzheimer phát triển doanh nghiệp không tự chủ: thuốc và vàng hollande lego con nê-bu-cát-nết-sa lên là do thuốc và vàng độc lập tự phát triển của một game uống chúng trên Syk thuốc không chọn lọc này, trong sách giúp ShiYingZheng chứa MianYiXing tiểu cầu giảm bệnh alzheimer (ITP), thuốc chống ấm, cơ bản thân RongXieXing miễn dịch bệnh thiếu máu (WAIHA) chờ đợi. Vào tháng 1 năm 2022, solpinib thắng giải quyết việc chữa trị đột phá cho chứng giảm tiểu cầu miễn dịch trong hóa trị liệu. Hiện nay không có thuốc ức chế Syk trên thị trường ở châu á, và y học huang đã nộp đơn xin lên thị trường solpinib vào tháng 1 năm 2024 để điều trị chứng giảm tiểu cầu miễn dịch, có thể trở thành loại thuốc ức chế Syk đầu tiên trên thị trường ở trung quốc. Tên ma túy: tinapano indications: nghiên cứu và phát triển của bệnh nhân mắc bệnh thận kinh niên thiếu phốt pho: Ardelyx tinapano là thuốc ức chế phân tử NHE3 duy nhất được cấp phép trên thế giới bởi Ardelyx. Montmoreau napano được FDA chấp thuận vào năm 2023 để giảm lượng phốt pho trong máu của bệnh nhân mãn tính về thận. Ngoài ra, FDA đã cho phép tenapanol cho những bệnh nhân mãn tính ở tuổi trưởng thành không phản ứng tốt với chất dung hợp phốt pho hay không chịu được nhiệt. Năm 2017, fosun dược nhận được 125 triệu đô la từ Ardelyx quyền lợi độc quyền trong nghiên cứu và phát triển lâm sàng và thương mại hóa của tinapano ở trung quốc, hồng kông và macau. Vào tháng 7 năm 2023, fosun đã gửi đơn đăng ký cho cục quản lý dược phẩm quốc gia về việc sử dụng mạng lưới napanol để điều trị chứng tăng phốt pho trong máu của bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính. Tên ma túy: romosozulazumab indications: doanh nghiệp nghiên cứu và phát triển của loãng xương: UCB, chamming romosozulazumab là một công ty được phát triển bởi UCB và Amgen cùng nhau chống chống SOST mab, bằng cách đặc biệt ngăn chặn protein osclerosis, nâng cao cấu trúc xương và làm giảm loãng xương để giảm nguy cơ gãy xương. Hiện nay chỉ có la MoSuo young-ju chỉ riêng thuốc chống 1 game vai trò thúc đẩy những loại thuốc được mẻ lên sàn SOST, vào năm 2019 ở nhật bản, nước mỹ và châu Âu được mẻ, dùng để điều trị có nguy cơ cao bị gãy thông tin về chứng loãng xương của đám đông (bao gồm cả mãn kinh sau khi phụ nữ), nhưng vì có thể sẽ tràn ngập những rủi ro, Tim mạch của FDA với la MoSuo young-ju chỉ riêng cảnh báo hộp thuốc chống quiz đen. Vào năm 2023, romosozumab đã bán được 1.16 tỷ đô la. Tại trung quốc, UCB và Amgen đã hoàn thành một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 để đánh giá hiệu quả, sự an toàn và khả năng chịu đựng của romosozumab ở phụ nữ trung quốc mắc chứng loãng xương sau mãn kinh. Trong số các loại thuốc có cơ chế tương tự, romosozumab là tiến bộ nhanh nhất trong nước, lần đầu tiên nộp đơn xin thị trường điều trị loãng xương cho NMPA vào tháng 7 năm 2024, hiện đang trong giai đoạn xếp hàng chờ xem xét, được dự kiến vào năm 2025Q4 được chấp thuận. Tên thuốc: zenidavitellumab chỉ số: nghiên cứu và phát triển của ung thư gan: Zymeworks zenidatumab là một kháng thể đặc biệt đôi HER2 được phát triển bởi Zymeworks, có thể kết hợp hai epitome không trùng khớp với cơ quan cảm ứng HER2 cùng một lúc, có thể kích hoạt sự cắt giảm tín hiệu HER2 kép. Năm 2018, Zymeworks đồng ý hợp đồng với baxi để trao quyền khai thác và thương mại hóa quyền lợi của baxi ở châu á (ngoài nhật bản), úc và New Zealand. Vào ngày 7 tháng 6 năm 2024, đơn đăng ký của HER2 đôi kháng sinh znidatumab tại bazic đã được chấp thuận, được sử dụng cho bệnh nhân bị ung thư mật giai đoạn cuối hay giai đoạn di căn của HER2 bị từ chối trước khi được điều trị toàn bộ cơ thể của bệnh nhân, các dấu hiệu đã được liệt vào danh sách ưu tiên để xem xét, dự kiến sẽ được chấp thuận vào năm 2025 Q2. Đăng kí tòa kỉ dựa trên điểm mấu chốt Ⅱ kết quả của kỳ HERIZON - BTC - 0-0 lâm sàng, ze McCone ạ, coletta. thôi. chỉ riêng thuốc chống ở NanZhiXing HER2 dương tính BTC của bệnh nhân, giảm bớt trong những chứng tỏ ra rất nhanh, lâu, về sự an toàn và công nghệ và đáp. Tên ma túy: inaliese indications: công ty nghiên cứu và phát triển của ung thư vú: inaliese roche là một loại thuốc ức chế pi3ka có chọn lọc cao được phát triển bởi roche, PIK3CA đột biến, bệnh ung thư vú HR dương tính. Đột biến PIK3CA là rất phổ biến trong ung thư vú, xuất hiện trong khoảng 40% của khối u dương tính với HR, lợi thế của sản phẩm này là cao chọn lọc, nó có ít chọn lọc hơn so với PI3K a hơn 300 lần so với các tiểu loại khác (PI3K b/ha/I), hơn 2000 lần so với các thành viên của gia đình PIK. Hiện nay, enalyse đứng đầu trong cùng một giải đua ở trung quốc, và đứng thứ hai trong các giải đua trên toàn thế giới, sau giải apoiilica của novanova. Vào tháng 5 năm nay, FDA đã ban hành một phương pháp trị liệu đột phá cho enaliese để kết hợp với pipercilli và flevecius để điều trị cho người lớn bị ung thư vú cấp cao +/HER2- đột biến PIK3CA. Hiện nay, enalyse là một chất ức chế chọn lọc pi3ka. tiến bộ nhanh nhất trong nghiên cứu và phát triển của trung quốc, vào tháng 6 năm nay đã nộp đơn đăng ký vào CDE, và được liệt kê trong danh sách ưu tiên để xem xét, hy vọng 2025Q3 được chấp thuận tại trung quốc. Teplizumab (Tzield) dự kiến thời gian phê chuẩn: 2025Q4 nghiên cứu và phát triển doanh nghiệp: sanofitilizumab là một trong những bệnh đầu tiên và duy nhất trên thế giới có thể được sử dụng cho bệnh tiểu đường tự miễn dịch loại 1 để nâng cao khả năng kiểm soát và điều trị bệnh tiểu đường loại 1. Tirizumab là một kháng thể tập trung vào CD3 mà không kết hợp với thụ thể Fc, ngăn chặn phản công chống lại tế bào tuyến tụy bằng cách kết hợp với CD3 trên bề mặt của tế bào T. Hai đoạn Fc của tirizumab được sửa đổi bằng amino acid có thể làm giảm sự kết hợp của nó với các thụ thể bổ sung và Fc, do đó làm giảm các phản ứng độc tính liên quanEli lilly đã giành được quyền lợi độc quyền của Montmoreau rizumab từ MacroGenics vào năm 2007 với số tiền đặt cọc 41 triệu đô la, nhưng vào năm 2010, vì giai đoạn thử nghiệm III không vượt quá điểm cuối chính, eli rút lui để tiếp tục khám phá tích cực hơn. Vào năm 2018, Provention Bio đã mua toàn bộ teizumab từ MacroGenics. Một năm sau, tê-lizumab đạt được một bước ngoặt quan trọng và được FDA cấp phép điều trị đột phá. Năm 2020, probio bắt đầu thay đổi BLA của tê-lizumab và hợp tác với sanofi vào tháng 10 năm đó để mở đường cho việc thương mại hóa tê-lizumab. Tirizumab đã được chấp thuận ở mỹ vào tháng 11 năm 2022 cho người lớn và trẻ em dưới 8 tuổi bị tiểu đường loại 1 giai đoạn 2 để làm chậm giai đoạn 3 của tiểu đường loại 1 và trở thành người đầu tiên và duy nhất trên thế giới được chấp thuận bởi FDA để trì hoãn sự phát triển của bệnh tiểu đường loại 1. Năm 2023, sanofi đã mua prophương Bio với giá 2.9 tỉ đô la để mua tài sản tép rizumab. Prophương Bio vào tháng 8 năm 2024 để đăng ký NMPA và lai rizumab cho tiểu đường loại 1 (JXSS2400070) và được liệt kê trong tiến trình kiểm tra thử nghiệm lâm sàng ưu tiên, hoặc sẽ trở thành một trong những loại thuốc đầu tiên của trung quốc để trì hoãn hóa trị bệnh tiểu đường loại 1, dự kiến 2025Q4 được chấp thuận