1/15, CEO của dược liệu pháp Maky Zanganeh đã bắt đầu vào thứ hai trong bài phát biểu tại hội nghị sức khỏe thể chất và thể chất của JP Morgan. Bà bình luận về giá cổ phiếu của công ty: "cổ phiếu của Summit có một thành tích đặc biệt trong năm 2024". Trên thực tế, có thể nói thành tích của Summit trong lĩnh vực công nghệ sinh học của nasdaq năm ngoái là đáng chú ý, cổ phiếu của Summit đã giảm 575% từ ngày đầu tiên của năm 2024 đến cuối năm đóng cửa, giá trị của công ty giảm đáng kể khoảng 10 tỉ đô la. Động lực: ivonescimab công ty phát triển rất nhanh như vậy chủ yếu là do tài sản cốt lõi của nó: ivonescimab. Đó là một kháng thể kép đặc biệt có thể nhắm vào cả pd-1 và VEGF. Vào tháng 5 năm 2024, có những dấu hiệu ban đầu cho thấy rằng loại thuốc dự phòng này có thể phá vỡ Keytruda, vua của pd-1, trong ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), đã thu hút sự chú ý của các nhà đầu tư. Và những dữ liệu chi tiết hơn được công bố trên WCLC cho thấy ivonescimab giảm nguy cơ phát triển hoặc chết 49% so với chất ức chế pl-1 của Merck, củng cố thêm sự nhiệt tình của thị trường đối với kháng thể kép này. Số liệu hào hứng này cũng dập tắt sự bùng nổ của thị trường kháng thể kép đặc trưng pd-1 /VEGF. Đối mặt với áp lực về việc cấp bằng sáng chế Keytruda sắp hết hạn, Merck đã chi 588 triệu đô la để giành được sự cho phép độc quyền toàn cầu của công ty trung quốc về một loại thuốc mới (thuốc trợ cấp LaNova) sản phẩm phân tử tương tự; BioNTech đã chi 800 triệu đô la để mua lại Biotheus và kháng thể kép của nó, và BioNTech đã chi 55 triệu đô la vào năm 2023 để chiếm quyền lợi khu vực bên ngoài trung quốc cho dự án này. Tại hội nghị JP Morgan, tất cả ba công ty đã tương tác với nhau một số thông tin về tiến bộ của kháng thể kép đặc biệt của mỗi công ty nhằm dẫn đầu việc đưa sản phẩm ra thị trường. Bài nói của Zanganeh tập trung vào chương trình phát triển đa cấp mà Summit đã thiết kế cho ivonescimab, nhưng trưởng bộ y tế Allen Yang đã đưa ra một quan điểm sâu sắc hơn về việc tại SAO kháng thể kép đặc biệt có thể cùng lúc đạt được hiệu quả thấp như vậy. Khi được hỏi về lợi thế của kháng thể kép so với pd-1 và ức chế VEGF, Yang nói cấu trúc thiết kế của ivonescimab là chìa khóa cho chiến thắng của nó. "Hợp chất này được thiết kế và thiết kế để hợp nhất với nhau," ông ấy giải thích. "Kết hợp của pd-1 có thể tăng thêm khả năng kết hợp của VEGF và ngược lại. Sự hợp tác này kết hợp tốt nhất trong môi trường vi mô của khối u." Yang cũng đặc biệt nhấn mạnh bốn mức giá của ivonescimab, có hai điểm liên kết cho mỗi mục tiêu (pd-1 và VEGF). Cấu trúc này cho phép "dây xích", tức là khi kháng thể kép đặc trưng kết hợp với VEGF, nó làm cho phân tử ivonescimab kết hợp thêm. Thêm vào đó, khi VEGF kết hợp với nhau, nó sẽ làm tăng sự kết hợp nồng độ cao của pc-1, và Yang cho thấy đó là điểm kết hợp "gần hơn". “ chúng tôi tin rằng, chúng ta gọi là thay đổi này với các cơ chế tác tình dục và M18x hợp tác tình dục, cho phép pháp hóa những tác dụng của BaDian này nhận được một mình, sự cải tiến ChanYiZhi ” anh ta tóm tắt, ny. "Đó là lý do duy nhất tại ivonescimab. Theo những gì tôi biết, hầu hết các phân tử khác trên thị trường hiện nay có những điểm tương đồng nhưng không có tất cả các đặc tính mà ivonescimab có." -## BioNTech liệu pháp nhóm phụ nữ ** tương tự như ở Summit, CEO của BioNTech, Ugur Sahin, trong bài phát biểu vào thứ ba, tập trung vào kháng thể đôi pd-l1 /VEGF BNT327, Nhưng chiến lược của dự án này hơi khác so với ivonescimab của Summit. Trong bài phỏng vấn với bạn FirstWord điều, giám đốc kinh doanh Annemarie Hanekamp thì có nghĩa là, chọn một công ty pháp hóa PD - L1 và không phải là PD - 1 đề cao VEGF - lưỡng biệt kháng thể là “ đồng ý của đi ngang qua suy ngẫm ”. "' 327 điểm liên kết pd-l1 thực sự có cùng một tác dụng thúc đẩy trong môi trường vi mô của khối u, và thành phần VEGF có thể tăng lượng máu trong môi trường của khối u, và sự liên kết giữa hai điều này làm cho nó trở thành một tài sản hấp dẫn," cô ấy nói. Sahin đã nhấn mạnh tốc độ giảm nhẹ khách quan sớm của BNT327 và các dữ liệu kiểm soát bệnh tật, và cho thấy khả năng của dự án này là hóa trị khối u trong hệ miễn dịch. Hanekamp tiếp tục minh họa chiến lược của BioNTech để kiểm tra BNT327 kết hợp với một loại thuốc kháng thể kết hợp (ADC) và mRNA được phát triển độc lập và độc lập. "BioNTech là công ty duy nhất có thể chạm vào những công nghệ này. Chúng tôi tin vào sức mạnh của liệu pháp liên kết, "cô ấy nói. "Sự kiểm soát toàn diện của tài sản bên ngoài của chúng tôi và làm cho kế hoạch phát triển của chúng tôi khác với các công ty khác." Sahin cũng nói rằng việc thêm BNT327 vào các nhóm điều trị ung thư có thể giúp những bệnh nhân hiện nay không phản ứng với chất ức chế các điểm kiểm tra. "Chúng tôi tin rằng loại phân tử này có khả năng thay thế cho phương pháp điều trị tiêu chuẩn của chất ức chế các điểm kiểm tra hiện tại," ông nói. Lợi thế chuyên môn của pd-1 của Merck trong bài phát biểu của CEO Robert Davis về kháng thể lưỡng đặc trưng mới của công ty có nhiều ý nghĩa hơn trong bài phát biểu của Merck vào thứ hai, dựa trên phạm vi sản xuất của Merck, nhưng ông cho rằng công ty có "rất nhiều dữ liệu về sinh học của pd-1". "Chúng tôi thực sự có một lịch sử cổ về nghiên cứu về pd-1 và VEGF," Davis nói. "Trong nhiều trường hợp, bạn có thể nhìn thấy dữ liệu rõ ràng về sự tồn tại không tiến triển (PFS), nhưng qua thời gian, chúng ta thường không thể đạt được kết quả mà chúng ta mong đợi về sự tồn tại chung (OS)Với dữ liệu VM288, bạn có thể nghĩ rằng, 'nếu có nhiều lợi thế PFS hơn và tác dụng phụ không còn cộng hưởng và giúp bệnh nhân tiếp tục dùng thuốc lâu hơn thì tốt. Khi chúng ta nhìn vào dữ liệu của các công ty khác … Chúng tôi có lý do để tin rằng kháng thể kép đặc trưng của pd-1 /VEGF hoặc pd-l1 /VEGF có thể tăng cường lợi thế này." Ông kết luận: "chúng tôi rất mong muốn khám phá lĩnh vực này một cách tích cực"Liên kết trang web