The phá trò chơi! Khu vực châu á ShouKuan CD19 ADC thuốc lên sàn diver # weibo đừng tán thành cách tiếp cận ở cao độ quan tâm đến sức khỏe thể chất, vào ngày 10 tháng 12, # GuanWang cục quản lý dược phẩm giám sát cho thấy rằng quốc gia, Phòng trị liệu của nhà ling lu dược phẩm /ADC nhắm đến việc tiêm thuốc ADC vào CD19 sử dụng thuốc Loncastuximab tesirine trên thị trường đã được chấp thuận, được chỉ định là một loại hóa trị đơn/một khối u lymphô nhỏ B phát triển nghiêm trọng (R/R DLBCL). Đây cũng là bài hát trong nước của một nhóm được lên sàn CD19 ADC thuốc. DLBCL là một khối u lymphô không Hodgkin xâm lấn, và theo thống kê của Novotech, trung quốc là nước có ít bệnh nhân DLBCL được báo cáo nhất. 50% đến 60% của bệnh nhân có thể thông qua hệ thống miễn dịch hóa trị chữa lành. Tuy nhiên, cơ hội điều trị tình trạng bệnh nhân đó 40% của xứ astapor rất kém. Và, khi giảm gánh nặng kinh tế của căn bệnh, và mỗi đường thẳng sau khi điều trị tình trạng sẽ chuyển tệ, chữa lành hay dài hạn và không bị bệnh giảm khả năng sống sót. Khi thời hạn Novotech thống kê của tháng tám năm nay cho thấy, DLBCL sống với một loại thuốc ở giai đoạn trước khi lâm sàng, 65 204 một loại thuốc ở thời kỳ I, 183 một loại thuốc ở thời kỳ II, 25 một loại thuốc ở thời kỳ quay lại, 24 thuốc đã lên sàn. Sẽ lên sàn thuốc theo vai trò thúc đẩy cơ chế phân loại, B các tế bào bạch huyết galactosyl CD20 thuốc không chiếm đến hầu hết mọi (50%), phần còn lại cho vi ống protein chuyển từ những bề mặt, tế bào T TangDanBai CD3 Epsilon hình chuỗi thích thú liều và những người khác. Đang mở rộng trong thời kỳ II của thử nghiệm, B các tế bào bạch huyết galactosyl CD20 chuyển từ những nghiên cứu và chuyển từ những DNA chiếm 40% sau đây của thuốc. Phần còn lại những thử nghiệm YuanChan ở B các tế bào bạch huyết galactosyl CD20 thuốc không, protein sợi vi ống thuốc không, và trong số những loại đổi khác. 0-0 cho là antoine-laurent thôi. bám chắc chỉ riêng sự phát triển của thuốc chống ADC phát triển của các loại thuốc có một yếu tố quan trọng hơn. Một trong những ưu tiên lầm đó là chọn lựa các BaDian, cần càng đề cao trong đảm bảo rằng BaDian vào trong tế bào khối u biệt thấp càng tốt kể chuyện, và có liên quan đến quá trình sinh học khối u. Ngoài ra, trong thiết kế kháng thể, cần phải đảm bảo khả năng miễn dịch cao, đặc trưng yếu, hiệu quả cao và một chu kỳ phân rữa ngắn để cùng lúc đạt được hiệu quả vận chuyển ADC trong dạ dày. Các liên kết cần xem xét tính ổn định với khả năng hydrolysate và tính tương thích hóa học. Các tế bào độc hại của thuốc dưới sự lựa chọn phải đảm bảo điều kiện nghĩa sinh học tổng thể thể hiện ra bền cacbon-13, và có thể một GuanNengTuan của sự hội tụ với kháng thể. Cho là antoine-laurent thôi. bám chắc chỉ riêng công ty thuốc chống là ADC tensha với Ling YaoYe con đường phát triển chung. ADC tensha thông qua những iphigenia thích của riêng cho kang (exatecan, một loại DNA LiuXing YiGou enzym I thuốc), nền tảng PBD (BiGe và benzen hai nitơ cô gái nhóm) hai tập trung ở asturias công nghệ đó là lựa chọn (a LiKang cho phép) tạo ra một loạt chống lại tất cả các loại và huyết của khối u và thực thể BaDian ADC sẽhiển thị, Hiện nay có hai giai đoạn lâm sàng trong vũ trụ của chúng ta đang phát triển sản phẩm: Loncastuximab tesirine -- lpyl và ADCT -- do 602. Trong số đó, ZYNLONTA ® (Loncastuximab tesirine -- lpyl, 10mg) đã ngày 23 tháng 4 năm 2021 được FDA chấp thuận, mỹ áp dụng cho pháp loại hai hay nhiều hệ thống khác nhau hoặc điều trị sau khi tái phát hoặc lớn NanZhiXing B trưởng thành của tế bào bệnh u bệnh nhân, Có chứa không phải trước faam sở MiManXing B các tế bào bạch huyết lớn bệnh u (DLBCL), DLBCL gây nên từ những bệnh u cấp thấp, và tế bào B bệnh u cấp cao hơn. Loncastuximab tesirine -- lpyl ham của một loại nhưng sự kết hợp với người CD19 RenYuan hóa ChanKeLong kháng thể, nên con trai của kháng thể thông qua kết nối với PBD -- một sự kết hợp hai tập trung ở asturias độc tố. Một khi sự kết hợp với bày tỏ những tế bào của CD19, Loncastuximab tesirine -- lpyl có thể cùng nhau đến trong các tế bào, và giải phóng ra PBD đầu đạn. Đầu đạn có thể kết hợp một cách không thể trả lại trạng thái với DNA, loại cảm giác kèm cấu thành nên hình chuỗi giao giữa các thuốc chống viêm, cắt chuỗi adn tách rời, để phá hủy kích hoạt quá trình chờ adn của sự trao đổi chất cơ bản, cuối cùng sẽ gây chết tế bào. Trong quá khứ vào ngày 7 tháng 12 được đăng trong cuốn sách The sơ bộ Haematology ” của một nghiên cứu lâm sàng 2 kỳ kết quả cho thấy, Loncastuximab tesirine với YanJian bám chắc chỉ riêng thuốc chống trong tái phát bệnh u tình dục hoặc NanZhiXing thêm bộ lọc pha hoạt động của lâm sàng cho thấy có ý nghĩa, về sự an toàn và có một trong những bệnh viện công nghệ. Tái phát hoặc NanZhiXing bộ lọc tình dục ve vãn bệnh u (1-3A đáy) tỉ lệ bệnh nhân hoàn toàn của 12 tuần giảm đầu tiên cho hơn 67 ('n = 26/39). Nhìn tổng thể, Loncastuximab tesirine có phản ứng nhanh, nhưng ở tại MenZhen thuốc cho an ninh, không thể có một cơn nhồi máu gây ra khối u hay khối u bị tan chảy về, có chọn lọc có thể kiểm soát độc tính cao và cải thiện khả năng, có thể cùng nhau sử dụng với hóa trị, bệnh nhân có thể làm già hoặc tác động của cơ thể bệnh nhân thở khó khăn. 02CD19 thuốc sản xuất trong bộ binh CD19 là một loại protein của bề mặt tế bào B, trong hầu hết các tế bào B ZhongGao thể hiện khối u ác tính, là bệnh u ung thư và tế bào bạch cầu chờ B BaBiao chủ chốt của lĩnh vực phát triển thuốc. Những phương pháp điều trị của pháp hóa CD19 bao gồm ChanKeLong kháng thể, ADC và CAR -- liệu pháp tế bào T. ABBV -- 319 là YiBoWei phát triển của loại cảm giác kèm một loại thuốc kháng thể của CD19 pháp hóa -- thỉnh, dự định làm giảm độc tính của đường liên quan đến một loại hóc môn vỏ não, cùng lúc đó có 3 loại cùng một chỗ để cải thiện cơ chế hoạt động của điều trị hiệu quả: Tế bào với cơ quan cảm ứng hóc môn (1) kháng thể JiMei kẹo của vỏ não DiaoJieJi trọng tải bưu phẩm và gửi đi những hiệu quả để biến nó thành những tế bào phân chia tế bào, (2) và ngăn CD19 dẫn truyền tín hiệu, kháng thể (3) thông qua bộ xương hóa thêm củng cố khối YanZao kẹo của đoạn phim này có thể kết tinh (Fc) JieDao XiaoYingQi của chức năng. Động vật đi trước kết quả thí nghiệm tích cực ủng hộ ABBV -- 319 đánh giá đều đặn trong thời kỳ 1 thử nghiệm lâm sàng. Ngay từ đầu, khi CD19 thuốc hóa trị chủ yếu dùng để đối phó với một khối u. Tuy nhiên, khi CAR -- T tiếp tục phát triển của phương pháp điều trị, bản thân MianYiXing của căn bệnh CD19 thuốc pháp hóa dần dần ra đời. Đặc biệt là đối với hệ thống cháy xém HongBan LangChuang đang bị bệnh, TeFaXing sự viêm JiBing tình dục, và hệ thống bà đợi, CD19 CAR -- T liệu pháp miễn dịch cho các bạn xem ra đáng kể về sự an toàn của công nghệ và hiệu quả. Gần đây vào ngày 7 tháng 12, Galapagos NV chính thức tuyên bố rồi nó CD19 CAR -- liệu pháp tế bào T GLPG5101 đang diễn ra thời kỳ ATALANT -- 1/2 1 nghiên cứu của nhiều dữ liệu hơn, ở tái phát/NanZhiXing bạn thấy bệnh u (R/R NHL) trong các bệnh nhân, nó hiệu quả và khích lệ về an toàn. Trong những phần ba bộ tế bào bệnh u bệnh nhân đến rồi đến 100% giảm tỉ lệ và tỷ lệ giảm tình hoàn toàn khách quan của tôi. Vào ngày 26 tháng 12 năm 2023, Asgard đâm LiKang bằng đã mua lại những tổng giá cả được khoảng 12 tỉ đô la Gen thích sinh học, chống lại máu khối u ác tính phương án và tính của các bệnh tự miễn BCMA/CD19 ZiTi CAR -- liệu pháp tế bào T. Lĩnh vực 03ADC ngôi SAO BaDian và thuốc vào năm 2019 là mấu chốt của lĩnh vực ADC một năm, có ba game ADC được mẻ: Polivy, Padcev, Enhertu. Trong số đó, DiYiSan chuvash và a LiKang Enhertu của hợp tác ở Destiny -- Breast loạt sản phẩm nhận được thay đổi trong nghiên cứu tình dục tốt, rõ ràng tôi đã cải thiện của bệnh nhân ung thư vú này sống và làm giảm mức độ. Enhertu với HER2 dương tính và có thể hiện những khối u dukk yun đã thấp đáng kể hoạt động, vì vậy, đối với ADC bao nhiêu ngành kinh doanh của “ hiệu ứng quan sát ” tập trung vào một sự gia tăng. Sau, Trodelvy, Blenrep, Zynlonta chờ dày đặc sản phẩm được mẻ, quy mô thị trường tăng trưởng nhanh cũng chỉ số hình đầy đặn. HER2 BaDian vào trong lĩnh vực trị liệu khối u đã thần chú ý trong suốt 20 năm qua. Hiện thời, đã được mẻ HER2 của ADC thuốc đẹp bài hát thôi. young-ju chỉ riêng việc ban thuốc chống ack, DE thôi. young-ju chỉ riêng thuốc chống, Percy, grady, thôi. chỉ riêng thuốc chống tây hơn nữa ngoại trừ một lượng lớn HER2 ADC thuốc đang ở trong giai đoạn nghiên cứu lâm sàng, ví dụ như thuốc HengRui SHR -- A1811 và của các nhóm Shi Yao DP303c đợi. Thể hiện rõ Trop2 ZhongGao khối u ở nhiều thực thể khác nhau. Trop2 ADC bị là người nghiên cứu kết quả của liệu pháp đơn lẻ, đã biểu hiện ra nó ở tận phát huy hết tiềm năng của liệu pháp trong nhiều khối u thực thể khác nhau. GeSha thôi. young-ju chỉ riêng thuốc chống, SKB264, Dato -- DXd dẫn đầu trong tiến trình phát triển toàn cầu. Khi CLDN18.2 là một màng nào nằm trên ngã ung thư của loại BaDian. XinDa IBI343 của sinh học, Kang Nuo đến hợp tác với LePuSheng vật CMG901 của ê-li, lễ LM -- 302 chờ sản phẩm của thuốc đã mới đang ở giai đoạn cuối nghiên cứu lâm sàng tương đối. Trong số đó, IBI343 đã bị liệt vào loại thuốc điều trị tân lớn và đột phát. Như trong tương lai, thiết kế của ADC thuốc sẽ có độ phân giải cao hơn, ví dụ như bằng cách có chọn lựa cho Wolf phân tử và tế bào cơ chế hoạt động độc hại một tế bào khác nhau, loại thuốc điều chỉnh công nghệ liên kết với tỉ lệ của kháng thể và chờ đợi, cải thiện hoạt động và làm giảm độc tính của thuốc, vẫn có thể hòa đồng bằng cách sử dụng các loại thuốc khác hoặc sử dụng thuốc thế hệ koule cho chiến lược để tối ưu hóa ADC phản tác dụng của thuốc và an toàn. (nguồn: vỏ sò brooklyn)[cục phá hoại! CD19 ADC dược phẩm đầu tiên được phê duyệt tại châu á "# microblog sức khỏe tâm lý và thể chất trong sự chú ý cao độ # ngày 10 tháng 12, trang web chính thức của cục quản lý dược quốc gia cho biết, Phòng trị liệu của nhà ling lu dược phẩm /ADC nhắm đến việc tiêm thuốc ADC vào CD19 sử dụng thuốc Loncastuximab tesirine trên thị trường đã được chấp thuận, được chỉ định là một loại hóa trị đơn/một khối u lymphô nhỏ B phát triển nghiêm trọng (R/R DLBCL). Đây là loại thuốc CD19 ADC đầu tiên được cấp phép trên thị trường trong nước. DLBCL là một khối u lymphô không Hodgkin xâm lấn, và theo thống kê của Novotech, trung quốc là nước có ít bệnh nhân DLBCL được báo cáo nhất. 50 đến 60 phần trăm bệnh nhân có thể được chữa trị bằng hóa trị liệu miễn dịch. Tuy nhiên, 40 phần trăm bệnh nhân bị thất bại trong phương pháp điều trị đầu tiên có một dự án rất tồi tệ. Và khi gánh nặng kinh tế của bệnh tật giảm đi, sau mỗi dòng điều trị, dự đoán sẽ trở nên tồi tệ hơn, và khả năng chữa bệnh hoặc sống sót trong một thời gian dài sẽ giảm. Số liệu thống kê từ Novotech cho đến tháng 8 năm nay cho thấy có 65 loại thuốc ở giai đoạn tiền lâm sàng, 204 loại trong giai đoạn I, 183 loại trong giai đoạn II, 25 loại trong giai đoạn III, 24 loại đã được đưa ra thị trường. Phân loại các loại thuốc được liệt kê theo cơ chế tác nhân, kháng nguyên nguyên tố CD20 của tế bào lymphocyte B chiếm phần lớn (~50%), phần còn lại là chất ức chế vi tubulin, glycoprotein CD3 Epsilon chuỗi chất kích thích và những thứ khác. Trong giai đoạn II, kháng nguyên kháng thể bào lymphocyte B là chất ức chế CD20 và DNA chiếm ít hơn 40% số thuốc được nghiên cứu. Phần còn lại của thử nghiệm được bắt nguồn từ chất ức chế kháng nguyên CD20 của tế bào lymphocyte B, chất ức chế vi tubulin, và các loại khác. Có rất nhiều yếu tố quan trọng trong việc phát triển thuốc ADC cho thuốc lantoximab 01. Ưu tiên hàng đầu là việc chọn mục tiêu, đảm bảo mục tiêu trong tế bào khối u ít phát ra nhất có thể, và liên quan đến quá trình sinh học khối u. Ngoài ra, trong thiết kế kháng thể, cần phải đảm bảo khả năng miễn dịch cao, đặc trưng yếu, hiệu quả cao và một chu kỳ phân rữa ngắn để cùng lúc đạt được hiệu quả vận chuyển ADC trong dạ dày. Các liên kết cần xem xét tính ổn định với khả năng hydrolysate và tính tương thích hóa học. Các loại thuốc độc tế bào phải được lựa chọn để đảm bảo sự ổn định trong các điều kiện sinh lý học và với các nhóm chức năng có thể hợp nhất với kháng thể. Tirantoximab được phát triển bởi dược phẩm ADC với hillhouse. Thuốc trị liệu ADC thông qua công thức độc quyền exatecan (exatecan, một chất ức chế DNA tập hợp isozyme I) nền tảng, PBD (pyrrhizobenzodiazepine loại) dimer công nghệ (astrazenica cho phép) để chọn ra một loạt các lựa chọn ADC cho các loại huyết học và mục tiêu của khối u thực, Hiện nay có hai giai đoạn thử nghiệm lâm sàng đang được phát triển: Loncastuximab tesirine-lpyl và adct-602. Trong số đó, ZYNLONTA ® (Loncastuximab tesirine -- lpyl, 10mg) đã ngày 23 tháng 4 năm 2021 được FDA chấp thuận, mỹ áp dụng cho pháp loại hai hay nhiều hệ thống khác nhau hoặc điều trị sau khi tái phát hoặc lớn NanZhiXing B trưởng thành của tế bào bệnh u bệnh nhân, Bao gồm u lymphocyte B khuếch tán rộng lớn (DLBCL), gây ra bởi u lympho cấp thấp, và u lympho tế bào B cấp cao. Loncastuximab tesirin-lpyl chứa một kháng thể monoclonal của người có thể kết hợp với CD19 của người, kháng thể này kết hợp với chất độc pbf-dimeric thông qua các dây kết nối. Một khi kết hợp với các tế bào thể hiện CD19, Loncastuximab tesirin-lpyl có thể nhập vào tế bào và giải phóng đầu đạn PBD. Một đầu đạn có thể kết hợp với adn một cách không thể đảo ngược, tạo nên các chuỗi chống viêm, cắt đứt các chuỗi adn, do đó, kích hoạt các quá trình cơ bản như quá trình trao đổi chất adn, dẫn đến tử vong tế bào. Kết quả của một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 2 được xuất bản ngày 7 tháng 12 trong tạp chí Lancet Haematology cho thấy rằng Loncastuximab tesirine và nicoximab cho thấy một hoạt động lâm sàng quan trọng và an toàn được kiểm soát trong việc tái phát hoặc tái phát của u lympho follicle. Bệnh nhân bị tái phát hoặc mắc chứng u lymphô follicular (1-3a giai đoạn 1) có khả năng thuyên giảm hoàn toàn trong tuần thứ 12 là hơn 67% (n=26/39). Nhìn chung, Loncastuximab tesirine có một phản ứng nhanh, có thể an toàn cho y học ở ngoại trú, không gây ra một cơn co giật hoặc hội chứng ung thư, có khả năng kiểm soát độc tính cao và nâng cao khả năng chịu đựng, có thể được sử dụng với hóa trị liệu, có thể được sử dụng như một người già hoặc bệnh nhân khó thở. 02CD19 trong việc phát triển thuốc CD19 là một protein trên bề mặt của tế bào B, được biểu hiện cao trong hầu hết các khối u ác tính của tế bào B, là một mục tiêu quan trọng trong việc phát triển thuốc cho ung thư tế bào B như u lympho và bạch cầu. Những liệu pháp nhắm vào CD19 bao gồm kháng thể monoclonal, ADC và liệu pháp tế bào car-t. Abbv-319 là một kháng thể - kháng thể được phát triển nhằm mục tiêu giảm độc tố liên quan đến glucocorticoid cùng với 3 cơ chế tương tự để tăng cường hiệu quả điều trị: (1) kháng thể kinase glycocorticosterol receptor tải trọng được gửi qua bưu điện để chuyển đổi thành sự phân chia tế bào, (2) ngăn chặn sự dẫn truyền của CD19, (3) thông qua các bộ khung kháng thể của đường liên hợp của đảo còn tăng cường các phân đoạn có thể kết tinh (Fc) mediated hiệu ứng. Kết quả thí nghiệm đầu tiên trên động vật tích cực hỗ trợ các đánh giá ổn định của abbv-319 trong giai đoạn 1 thử nghiệm lâm sàng. Trước đó, thuốc CD19 được dùng chủ yếu để chống ung thư. Tuy nhiên, với sự phát triển của phương pháp điều trị car-t, loại thuốc đặc biệt CD19 cho bệnh tự miễn dịch dần dần ra đời. Đặc biệt là đối với lupus erythema nặng, viêm cơ bản và xơ cứng toàn thân, liệu pháp miễn dịch CD19 car-t đã cho thấy sự an toàn và hiệu quả đáng kể. Vào ngày 7 tháng 12 vừa qua, Galapagos NV đã chính thức công bố thêm dữ liệu từ nghiên cứu atalant-1/2 tiến hành trị liệu tế bào CD19 car-t GLPG5101, về hiệu quả và sự an toàn của bệnh nhân với u lymphô không Hodgkin tái phát/khó chữa (R/R NHL). Trong 3 nhóm tế bào u lymphô, tỉ lệ giảm dần và giảm dần hoàn toàn là 100%. Vào ngày 26 tháng 12 năm 2023, astracon đã mua lại pranexis với giá trị cao khoảng 1, 2 tỉ đô la, bao gồm liệu pháp tế bào tự trị BCMA/CD19 cho các khối u ác tính trong máu và tự miễn dịch. Lĩnh vực 03ADC ngôi SAO BaDian và thuốc vào năm 2019 là mấu chốt của lĩnh vực ADC một năm, có ba game ADC được mẻ: Polivy, Padcev, Enhertu. Trong số đó, DiYiSan chuvash và a LiKang Enhertu của hợp tác ở Destiny -- Breast loạt sản phẩm nhận được thay đổi trong nghiên cứu tình dục tốt, rõ ràng tôi đã cải thiện của bệnh nhân ung thư vú này sống và làm giảm mức độ. Enhertu có hoạt động đáng kể đối với cả hai khối u dương tính và biểu hiện thấp của HER2, nên sự chú ý của ngành công nghiệp đối với hiệu ứng ADC của người xem đã tăng lên. Sau, Trodelvy, Blenrep, Zynlonta chờ dày đặc sản phẩm được mẻ, quy mô thị trường tăng trưởng nhanh cũng chỉ số hình đầy đặn. Mục tiêu của HER2 đã được chú ý trong việc trị liệu khối u hơn 20 năm nay. Hiện thời, đã được mẻ HER2 của ADC thuốc đẹp bài hát thôi. young-ju chỉ riêng việc ban thuốc chống ack, DE thôi. young-ju chỉ riêng thuốc chống, Percy, grady, thôi. chỉ riêng thuốc chống tây hơn nữa ngoại trừ một lượng lớn HER2 ADC thuốc đang ở trong giai đoạn nghiên cứu lâm sàng, ví dụ như thuốc HengRui SHR -- A1811 và của các nhóm Shi Yao DP303c đợi. Thể hiện rõ Trop2 ZhongGao khối u ở nhiều thực thể khác nhau. ADC Trop2 được coi là một kết quả nghiên cứu về một liệu pháp duy nhất cho thấy tiềm năng của nó trong việc phát triển hiệu quả trong nhiều khối u thực. GeSha thôi. young-ju chỉ riêng thuốc chống, SKB264, Dato -- DXd dẫn đầu trong tiến trình phát triển toàn cầu. CLDN18.2 là mục tiêu của một loại ung thư phổ biến nằm trên màng tế bào. Các sản phẩm như IBI343 của sinda sinh học, conoya hợp tác với lep sinh học CMG901, lm-302 của thuốc mới của li li đã ở giai đoạn cuối của nghiên cứu lâm sàng. Trong số đó, IBI343 đã bị liệt vào loại thuốc điều trị tân lớn và đột phát. Như trong tương lai, thiết kế của ADC thuốc sẽ có độ phân giải cao hơn, ví dụ như bằng cách có chọn lựa cho Wolf phân tử và tế bào cơ chế hoạt động độc hại một tế bào khác nhau, loại thuốc điều chỉnh công nghệ liên kết với tỉ lệ của kháng thể và chờ đợi, cải thiện hoạt động và làm giảm độc tính của thuốc, vẫn có thể hòa đồng bằng cách sử dụng các loại thuốc khác hoặc sử dụng thuốc thế hệ koule cho chiến lược để tối ưu hóa ADC phản tác dụng của thuốc và an toàn. (source: shell society)