"MNC cung cấp thêm câu trả lời tiêu chuẩn" thị trường đang ngày càng nóng lên, không thể ngăn chặn các câu hỏi. Điển hình là il-23. Năm 2023, bán ít hơn 20 tỉ đô la cho chất ức chế il-23 trên toàn cầu là một trong những lĩnh vực có triển vọng nhất. Một thị trường rộng lớn, cạnh tranh không chỉ. Đó là lý do tại SAO, ở ngoài biên giới, il-23 là một trong những mục tiêu lớn nhất, và những người khổng lồ như Johnson & Johnson, eberway và eli lilly đều bị thúc đẩy. Dĩ nhiên, các công ty dược phẩm nước ngoài không phải là một cuộc cạnh tranh bất tận về sự đồng nhất, mà là tiếp tục đẩy sự phát triển của chất ức chế il-23 lên một tầm cao mới. Từ việc tính toán phân tử, đến sự lựa chọn khác nhau của các chỉ số đầu tiên, đến sự phá vỡ của các hình thức truyền miệng, MNC nước ngoài đã cho chúng ta một câu trả lời chuẩn cho "khối lượng bên trong". / 01 / sự tự lặp lại của Johnson & Johnson IL23 là "sự khởi đầu quan trọng" của bệnh tự miễn dịch. Nó được phát ra chủ yếu bởi các tế bào hình cây và đại thực bào, nằm ở phía dưới của phản ứng miễn dịch của enzyme T, và do đó có thể gây ra hiệu ứng nén nhẹ của hệ miễn dịch. Ví dụ, trong cơ chế tấn công bệnh vảy nến, khi xuất hiện quá mức của IL23, tế bào Th17 sẽ tạo ra một lượng lớn cytokine, dẫn đến một chu trình vô tận của "sự suy giảm cytokine - sự kích hoạt cutin - sự kích hoạt của cutin thúc đẩy sự gia tăng cytokine". Do đó, cắt bỏ biểu hiện IL23 là phương pháp hóa trị chủ yếu cho bệnh tự miễn dịch. Trong thực tế, chất ức chế il-23 cũng cho thấy một tiềm năng đáng chú ý. Tất nhiên, chất ức chế il-23 không thể bị giới hạn trong lĩnh vực vảy nến, và cũng có rất nhiều trí tưởng tượng trong lĩnh vực như bệnh crohn. Il-23 được thể hiện chủ yếu trong ruột, đóng một vai trò quan trọng trong việc bảo vệ sự ổn định của ruột, và quá trình biểu lộ có thể gây viêm ruột. Thuốc ức chế il-23 cũng có tác dụng đáng kể đối với bệnh crohn và viêm dạ dày. Trong những lĩnh vực như viêm ruột hay vảy nến, đó là những siêu thị, và do đó, rất nhiều công ty dược phẩm tham gia. Loại đầu tiên ra thị trường là usunzumab của Johnson & Johnson, được chấp thuận vào năm 2008, và cho đến nay đã trở thành một sản phẩm siêu nhỏ với doanh thu hàng năm vượt qua 10 tỉ đô la. Tuy nhiên, Johnson và Johnson không đáp ứng được sự sắp đặt của ulnisumab. Il-23 được tạo ra bởi p19 tiểu unit và p40 tiểu unit, trong đó p40 tiểu unit được chia sẻ bởi IL23 và IL12, nên hiệu quả của việc nhắm vào tiểu unit p40 sẽ tệ hơn. Ulinumab của Johnson và Johnson là p40 subunit nhắm vào il-23, vì mục tiêu định vị của il-23 là chính xác, hiệu quả lâu dài tốt hơn so với thủ quỹ của novo kuchitumab. Trong hai thử nghiệm lâm sàng đối đầu, điều trị cho bệnh nhân vảy psoriasis nặng trung bình sau 52 tuần, thủ khí-chíu-tumab vảy psoriasis chỉ số diện tích và mức độ nghiêm trọng của bệnh nhân tăng 90 phần trăm bệnh nhân (phản ứng PASI 90) của bệnh nhân là 73.3%, usinumab đến bệnh nhân PASI 90 là 59.8%. Vì vậy, Johnson và Johnson ra đời với thuốc ức chế thế hệ thứ hai và thuốc gusekiumab, nhắm vào loại p19 đặc biệt của il-23, hiệu quả ngắn hạn kém hơn so với thủ tướng kuchyumab, 12 tuần sau khi nhận được PASI90, thủ tướng kuchyumab thấp hơn gusekiumab; Nhưng về mặt hiệu quả lâu dài, gusequiumazumab có lợi thế. Tỉ lệ trả lời PASI90 trong 48 tuần, gusequiumab cao hơn thủ quỹ. Năm 2017, gusequiumab được công bố trên thị trường, trở thành đường cong phát triển nhanh thứ hai của Johnson & Johnson tại mục tiêu il-23. Vào năm 2023, doanh số bán hàng của gusekiumab đã đạt 3.15 tỷ đô la. / 02 / cắt tỉa ria ở albertville mặc dù gusekiumab của Johnson là người sáng lập ra thuốc ức chế thế hệ thứ hai, nhưng rissa zhumab của albertville là người giỏi nhất. Theo thời gian cho phép, vào năm 2019, risa jumasumab mới ra thị trường, sau 2 năm so với gusekiumab. Nhưng với sự giúp đỡ của eberway, rissa jumasumab đã giảm rất nhanh, với 7.76 tỷ đô la trong năm 2023, gấp 2.5 lần so với gusekiumab. Đây mặt khác, có hai lý do cơ bản. Thứ nhất, sự khác biệt trong chính thuốc. Guseqiumazumab cần một mũi tiêm bằng miệng vào tuần 0 và 4 (giai đoạn dẫn truyền), và sau đó một mũi mỗi 8 tuần trong giai đoạn duy trì. Điều đó có nghĩa là trong năm đầu tiên, bệnh nhân cần 7 mũi tiêm của gusequiumab. Vào năm thứ hai và sau đó, chỉ cần 6 mũi tiêm mỗi năm. Rayzah young-ju chỉ riêng thuốc chống phản tác dụng lâm sàng và nhét ki chỉ riêng thuốc chống pew (pew research center khá cổ, và chỉ cần uống những viên thuốc 4 lần một năm, tình dục cao hơn của bệnh nhân giúp chúng ta. Thứ hai, sự khác biệt trong các chỉ số. ShiYingZheng được mẻ Âm của nhịp điệu của cả hai, không hoàn toàn giống nhau. Ngoài bệnh vỉ vỉ, vào năm 2022, rissa jumazumab đã được FDA chấp thuận để điều trị bệnh crohn, và trở thành người đầu tiên được chấp thuận để điều trị nhóm bệnh nhân này với mục tiêu đặc biệt chống il-23. Vào tháng 11 năm đó, eberway lại ra trận ở châu âu, và risa zulmab được ủy ban châu âu cho phép lên thị trường để điều trị bệnh crohn. Và vào năm 2024, gusequiumazumab mới có thể phát hiện ra bệnh loét ruột và phá vỡ sự kiểm soát của bệnh vảy nến. Cạnh tranh của cùng một lúc, và nó tân tiến hơn, cũng ở trong ý tưởng của các loại thuốc khác enterprise cũng đã được tớ ngài. Ví dụ, Mirikizumab ở eli lilly được chứng nhận đầu tiên là bệnh loét ruột kết. Ở dưới một logic này, và làm cho một phần HouLaiZhe dịu lại. Vào ngày 1-6-2023, astrazenon chính thức tuyên bố sẽ rút lui khỏi cuộc chiến chống lại il-23. Nguyên nhân không phải là vấn đề hiệu quả, cũng không phải khuyết điểm an ninh, mà là yếu tố cạnh tranh. Lúc đó, a LiKang brazikumab chữa trị khối u gram RON bị bệnh và tình dục của JieChangYan, đều chỉ vào trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, trong giai đoạn Ⅱ đã không ZhanYou. / 03 / Johnson một lần nữa xuất hiện một số người bỏ đi, một số người thêm vào. Huyện samfya, IL -- 23 của thuốc không cạnh tranh vẫn còn khủng khiếp. Vào ngày 18 tháng 11, một tuyên bố chính thức của Johnson và Johnson có nghĩa là khu vực này đã lên tới đỉnh cao của daireay. Vào ngày hôm đó, j&j thông báo rằng hình tượng dẫn đầu đã giành được kết quả trực tuyến đầu tiên trên thế giới, có nghĩa là peptide Icotrokinra, một trong những peptide tiêu dùng đầu tiên trên thế giới, đã bị chặn chặn có chọn lọc thụ thể il-23. Kết quả cho thấy hai điểm cuối chính của nghiên cứu đã được đạtTuần thứ 16 của liệu pháp hóa trị, so với giả dược, nhóm Icotrokinra có tỉ lệ cao hơn so với nhóm PASI 90, đến 49.6%, và nhóm giả dược chỉ có 4.4%; Và đạt được tỉ lệ IGA 0/1 cao hơn, 64.7%, 8.3% cho nhóm giả dược. Tỉ lệ tiếp nhận của bệnh nhân tăng lên khi thời gian dùng thuốc giảm. Tuần thứ 24, nhóm Icotrokinra có 64.9% và 74.1% bệnh nhân, lên đến PASI 90 và IGA 0/1. Xét về mặt hiệu quả, các loại thuốc dùng bằng miệng không hiệu quả. Thí dụ, sau 16 tuần dùng risa zulmab, bệnh nhân có 65.6% PASI 90, tương đương với 24 tuần dùng thuốc Icotrokinra. Tuy nhiên, lợi thế của công thức khai vị bằng miệng vẫn bổ sung cho lợi thế của đường ống hiện tại của Johnson & Johnson. Phó chủ tịch của Johnson & Johnson, Liza O' Dowd cho rằng Icotrokinra có thể giúp giải quyết nhu cầu thị trường và sở thích của những người bị võng mạc võng mạc. Icotrokinra có một lợi thế rõ ràng trong lĩnh vực công thức uống cho bệnh voriasis. Nhìn quanh toàn cầu, mảng lộn với vành YinXieBing lĩnh vực hiện nay chỉ sự a YiZu và pho mát của hundred đẹp ShiGuiBao khi chỉ có thể đi đến quê ở việc cho cho uống thuốc. Đơteri có thể được xem là một ngôi SAO mới trong lĩnh vực này. Nhưng ngay lúc này, nếu Icotrokinra chấp thuận, nó sẽ dẫn đến sự đàn áp. Về mặt hiệu quả, đơteri cho tuần thứ 16 là 27 đến 36% lượng PASI 90, và chỉ 32 đến 42% cho tuần 24. Đơterium có thể gây ra những cuộc tranh cãi bất tử. / 04 / kết luận từ khi ustenumab bắt đầu, cho đến ngày nay, công việc của Icotrokinra, mục tiêu il-23 cho chúng ta thấy đầy đủ các hạt nhân cạnh tranh: bạn phải có khối lượng bên trong, bạn phải có khối lượng bên ngoài. Trong tương lai, các doanh nghiệp dược phẩm ở châu á cũng có thể tham gia vào cuộc thi kiểm soát chất ức chế il-23. Và hy vọng rằng họ có thể có một vị trí riêng biệtAstrazeneca (AZN) Johnson (JNJ)$