X-men comics dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc dc Làm thế nào hellboy dược sĩ hellboy mua các tài liệu bên ngoài hóa trị bằng cách bán chậm các loại HIV có triển vọng cho thấy gilead đã trì hoãn phiên bản mới của một loại thuốc, làm giảm tuổi thọ bằng sáng chế của một loạt các loại thuốc nặng. David Swisher, mặc áo sơ mi màu xanh nhạt và quần khaki, đứng về phía đông trước những cây cối xanh tươi. David Swisher là một trong những người buộc tội gilead. Anh ta đã dùng Truvada chống HIV trong 12 năm, mắc bệnh thận và chứng loãng xương. Bởi Rebecca Robbins và Cheryl gay stallberg, New York times, ngày 22 tháng 7 năm 2023, năm 2004, công ty khoa học gilliard đồng ý đình chỉ việc phát triển thuốc chống HIV. Tuyên bố chính thức là nó không đủ giống với cách điều trị hiện tại để đảm bảo việc phát triển tiếp. Nhưng một cách kín đáo, giữa những thứ khác. Dựa trên lượng tài liệu nội bộ công khai trong vụ kiện chống lại công ty, gilead đã lên kế hoạch trì hoãn việc phát hành thuốc để cùng lúc tối đa hóa lợi nhuận, mặc dù các giám đốc có lý do để tin rằng nó có thể an toàn hơn cho bệnh nhân. Gilead, một trong những nhà sản xuất dược phẩm nhỏ nhất thế giới, dường như đang sử dụng chiến lược công nghiệp lỗi thời: sử dụng hệ thống bằng sáng chế của mỹ để duy trì sự độc quyền lợi nhuận cao của các loại thuốc phổ biến. Gilead đã có một cặp vắc xin H.I.V. rất nhạy cảm. Cả hai điều trị dựa trên một loại thuốc gọi là tenofovir. Phương pháp điều trị đầu tiên sẽ mất quyền bảo vệ bằng sáng chế vào năm 2017, khi các đối thủ cạnh tranh có thể phát triển một giải pháp đắt đỏ hơn cho nền dân chủ và tự do. Loại thuốc hứa hẹn này lúc đó đang ở giai đoạn thử nghiệm đầu tiên, phiên bản mới nhất của tenofovir. Theo bản ghi nhớ nội bộ được công bố bởi luật sư đại diện cho bệnh nhân kiện gilead, các giám đốc của gilead biết rằng loại thuốc này có thể độc hại đến thận và xương của bệnh nhân nhiều hơn so với phiên bản trước. Bất chấp những lợi ích này, các giám đốc đã kết luận rằng phiên bản mới có nguy cơ cạnh tranh với công thức được bảo vệ bằng sáng chế của công ty. Nếu họ trì hoãn công bố sản phẩm mới cho đến khi bằng sáng chế hiện tại hết hạn, công ty có thể gia tăng đáng kể ít nhất một chiếc H.I.V. Của thời hạn chấp thuận. Phương pháp điều trị vẫn được bảo vệ bằng sáng chế. Công ty gilligerman liên tục gọi nó là "chiến lược trì hoãn bằng sáng chế", điều này sẽ giúp công ty duy trì giá trị cao của thuốc tenofovir. Gilead có thể chuyển bệnh nhân sang thuốc mới sau khi thuốc giả rẻ tiền ra thị trường. Bằng cách đặt tenofovir trên con đường để duy trì sự thống trị tiền bạc trong nhiều thập kỷ, chiến lược này có thể đáng giá hàng tỷ đô la. Gilead cuối cùng đã cho ra mắt phiên bản của liệu pháp mới này vào năm 2015, và nếu công ty không ngừng phát triển vào năm 2004, liệu pháp này có thể đã trên thị trường gần một thập kỷ. Bằng sáng chế của nó có thể được mở rộng ít nhất cho đến năm 2031. Cuộc chiến chống HIV ước tính khoảng 40 triệu người bị nhiễm HIV. Trên toàn thế giới. Khoảng 10 triệu người trong số đó không thể thắng cuộc điều trị. Sự trì hoãn của việc phát hành phương pháp mới đã trở thành chủ đề của các vụ kiện liên bang và liên bang, trong đó có khoảng 26.000 người bị kiện vì bị nhiễm HIV cũ của gillider. Ma túy cho rằng công ty đã gây ra những vấn đề về thận và xương một cách không cần thiết. Luật sư của gilead cho rằng những cáo buộc này là vô căn cứ. Họ phủ nhận rằng công ty dừng phát triển thuốc để tăng lợi nhuận. Họ đề cập đến một bản ghi nhớ nội bộ vào năm 2004, dự đoán rằng nếu gilead xuất bản phiên bản mới vào năm 2008, tổng thu nhập sẽ giảm một tỷ đô la trong 6 năm tới. Các luật sư đã viết rằng "nếu gilead đơn giản chỉ là động cơ lợi nhuận, như nguyên đơn cho rằng, thì quyết định hợp lý là thúc đẩy phát triển một phiên bản mới". Luật sư trưởng của gilead, Deborah tillman, nói trong một tuyên bố rằng công ty đã và sẽ đưa ra quyết định phát triển hướng tới việc cung cấp nhiều thuốc an toàn và hiệu quả hơn cho thuốc và người dùng. Hình ảnh một tay cầm một chai descovey, và viên thuốc xanh trong đó đang xuất hiện. Descovy, một trong những loại thuốc mới nhất của H.I.V. của gilead. Sản phẩm giá 26,000 bảng một năm. Nguồn hình ảnh: Rich Pedroncelli/Associated Press ngày nay, thuốc trị giá thế hệ gillider, chứa thuốc tenofovir mới, chiếm một nửa thị trường HIV. Điều trị và điều trị, theo dữ liệu của IQVIA. Descovy là một sản phẩm được sử dụng rộng rãi với giá là 26,000 đô la một năm. Thuốc thông thường của Truvada, vốn được cấp bằng sáng chế đã hết hạn, hiện nay không tốn đến 400 đô la một năm. Nếu gilead tiếp tục phát triển phiên bản mới nhất của loại thuốc này vào năm 2004, thì bằng sáng chế sẽ hết hạn ngay bây giờ hoặc sớm thôi. "Chúng ta phải lùi lại và hỏi: làm SAO chúng ta có thể để điều đó xảy ra?" James Krellenstein, một chuyên gia lâu năm về HIV, đã tư vấn cho các luật sư đã kiện gilead. Đó là điều xảy ra khi một công ty cố tình trì hoãn phát triển HIV. Cho những mục đích độc quyền." Chiến lược nổi bật của gilead về tenofovir rất phổ biến trong ngành công nghiệp dược phẩm đến nỗi nó có một cái tên: sản phẩm nhảy lên. Các công ty đã hoàn toàn thoát khỏi sự độc quyền về ma tuý, và sau đó, ngay trước khi cuộc cạnh tranh về thuốc generic xảy ra, họ đưa bệnh nhân vào phiên bản sáng chế mới nhất của loại thuốc này để kéo dài sự độc quyềnVí dụ, nhà sản xuất dược phẩm Merck đang phát triển một phiên bản của Keytruda, một loại thuốc ung thư nặng, có thể được tiêm dưới da, và sau khi phiên bản uống của thuốc này gặp sự cạnh tranh đầu tiên từ các công ty khác vào năm 2028, nguồn thu nhập của thuốc có thể rút ngắn doanh thu của công ty trong vài năm tới. (Julie Cunningham, phát ngôn viên của Merck, bác bỏ sự chuyên môn của công ty về sản phẩm nhảy lên, và nói phiên bản mới là "một sự đổi mới công nghệ đa dạng được thiết kế để cung cấp nhiều tiện nghi hơn cho bệnh nhân và gia đình họ"). Christopher morten, một chuyên gia về luật bằng sáng chế dược phẩm ở đại học Columbia, cho biết vụ gilead cho thấy cách chế độ bằng sáng chế mỹ thúc đẩy các doanh nghiệp chậm tiến bộ. "Có một số sai lầm nghiêm trọng ở đây," ông morten, người cung cấp dịch vụ pháp lý cho những người nhiễm HIV. Ủng hộ phi chính phủ chỉ trích nỗ lực không ngừng của gilead để kéo dài tuổi thọ bằng sáng chế năm 2019, nhưng không thành công. "Hệ thống bằng sáng chế thực sự thúc đẩy gilead trì hoãn việc phát triển và thị trường sản phẩm mới." David Swisher, người định cư ở miền đông Florida, là một trong những người kiện gilead trước tòa án liên bang. Từ năm 2004, anh ta đã dùng Truvada trong 12 năm, và bị bệnh thận và loãng xương. Ông nói rằng bốn năm trước, khi ông 62 tuổi, bác sĩ nói với ông rằng ông có "xương của một phụ nữ 90 tuổi." Cho đến năm 2016, khi Descovy ra thị trường, ông swisher đã ngừng sử dụng Truvada vì ông ta chỉ ra rằng Truvada có độc với ông ta. Anh ta nói lúc đó anh ta quá yếu để làm việc và nghỉ việc ở vị trí quản lý hoạt động của hãng hàng không. "Tôi cảm thấy như mất hết thời gian," ông ấy nói. Hình ảnh là một tòa nhà khoa học gilead bằng kính và bê tông trắng ở oshenside, California. Phía trước là những bông hoa và cây màu vàng. Gilead là một trong những nhà sản xuất dược phẩm nhỏ nhất thế giới, và đang đối mặt với 26,000 vụ kiện liên bang và liên bang về việc sử dụng những bệnh nhân cũ nhiễm HIV của công ty. Ma túy. Tín dụng … Mike black/Reuters tenofovir, được các nhà nghiên cứu người Czechoslovakia thời bấy giờ chuẩn bị lần đầu vào thập niên 80, là một bước khởi đầu cho thị trường hoá trị liệu và phòng chống HIV của gilead. Vào năm 2001, fda cho phép sản phẩm đầu tiên thay thế norfovir của gilead. Tất cả trừ 4 người tiếp theo. Những loại thuốc này có thể ngăn chặn sự kích hoạt của HIV. Điều này đã thay đổi cuộc chiến chống AIDS và cứu sống hàng triệu người trên toàn thế giới. Những loại thuốc này không chỉ được dùng để điều trị, mà còn để ngăn ngừa những người có nguy cơ bị nhiễm virus. Nhưng một phần nhỏ trong số những người dùng loại thuốc này để chữa trị bệnh về thận và xương. Hóa ra là nó đặc biệt ít rủi ro khi được sử dụng để tăng cường hiệu quả của thuốc -- một phương pháp đã từng được sử dụng nhiều, nhưng sau đó đã bị mất đi. Tổ chức y tế thế giới và viện y tế quốc gia hoa kỳ không khuyến khích việc sử dụng toàn bộ tenofovir trong bệnh nhân bị gãy xương hay bệnh về thận. Phiên bản mới không gây ra những vấn đề này, nhưng nó có thể gây tăng cân và tăng cholesterol. Các chuyên gia cho rằng với hầu hết mọi người, hai loại thuốc này dựa trên tenofovir -- cái đầu tiên được gọi là T.D.F., cái thứ hai được gọi là T.A.F. -- cung cấp rủi ro và lợi nhuận tỉ lệ thuận với nhau. Các hồ sơ bên ngoài của công ty vào cuối thập niên 2000 cho thấy rằng ống thấp của gilead đôi khi gặp khó khăn hay không phải là cần thiết để đưa các loại thuốc mới ra thị trường càng sớm càng tốt. Theo một cách nào đó, từ quan điểm an ninh, những tài liệu này cho rằng hai phép toán của tenofovir tương tự nhau. Nhưng những bản ghi nhớ khác cho thấy, dựa trên nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và trên động vật, công ty tin rằng công thức mới này ít độc hại hơn. Những nghiên cứu này cho thấy rằng công thức mới có hai lợi thế có thể làm tăng tác dụng phụ. Nó tốt hơn rất nhiều trong việc vận chuyển tenofovir đến các tế bào mục tiêu, có nghĩa là lượng máu của nó tràn vào máu ít hơn rất nhiều, nơi nó có thể đi vào thận và xương. Và có thể được cho với liều lượng thấp hơn. Một bản ghi nhớ nội bộ vào năm 2002 viết rằng phiên bản mới "có thể thêm nhiều tác dụng phụ tốt hơn và ít độc tố liên quan đến ma túy hơn". Cùng năm đó, phiên bản mới của thử nghiệm lâm sàng trên người đầu tiên bắt đầu. Một trong những nhân viên của gilead đã lên kế hoạch phát triển, và nó sẽ đưa công thức mới ra thị trường vào năm 2006. Tuy nhiên, vào năm 2003, giám đốc gilead bắt đầu cảm thấy khó chịu khi ủng hộ chương trình này. Theo ghi chép của cuộc họp nội bộ, họ sợ rằng việc này sẽ "cuối cùng ăn mòn" thị trường phát triển nhanh của tenofovir. Theo email của các đồng nghiệp, Norbert Bischofberger, giám đốc nghiên cứu tại thời điểm đó của gilead, đã ra lệnh cho các nhà phân tích công ty tích cực khám phá tiềm năng của công thức mới như là "chiến lược mở rộng" quyền sở hữu trí tuệ. Phân tích này dẫn đến một bản ghi nhớ vào tháng 9 năm 2003 mô tả cách gilead sẽ phát triển công thức mới để "thay thế" công thức ban đầu và phát triển "thời gian đã được sắp xếp cẩn thận để xuất hiện vào năm 2015". Các nhà phân tích công ty xếp hạng và trong trường hợp tốt nhất, chiến lược của họ sẽ tạo ra ít hơn một tỉ đô la lợi nhuận hàng năm từ năm 2018 đến 2020. Gilead bắt đầu hồi sinh công thức này vào năm 2010, và nó có thể ra mắt vào năm 2015. Chủ tịch và CEO tương lai của gilead, John Milligan, nói rằng các nhà đầu tư, đây sẽ là "phiên bản bảo thủ và gần gũi hơn" của tinovavir. Sau khi giành được sự chấp thuận của cơ quan quản lý, công ty đã bắt đầu một chiến dịch marketing thành công cho các bác sĩ để quảng cáo sản phẩm mới an toàn hơn cho thận và xương hơn sản phẩm ban đầu. Theo công ty nghiên cứu thị trường Ipsos, sẽ có gần nửa triệu người nhiễm HIV vào năm 2021. Bệnh nhân ở mỹ đang dùng sản phẩm gillider có chứa một phiên bản mới của tenofovir