Cũng là thuốc P! Ibuprofen, cefaxime, chai hu, pudi blue, cảm giác kang …… Vô nghĩa! # nanmawe # một con virus hung dữ ở quảng châu? Tại SAO bạn có thể ăn BioArt kháng thuốc? Bạn có thể nghiên cứu BioArt tương tác hàng ngày # BioArt chia sẻ # coronavirus như là một loại virus RNA ít biến đổi # có khả năng kháng kháng với thành phần kháng virus nimavirus trong Paxlovid? Nếu có nguy cơ kháng thuốc, chúng ta sẽ làm gì? Hiện nay, các loại thuốc được gọi là protease virus mục tiêu đóng vai trò quan trọng trong việc chống lại các loại thuốc mới, như Pfizer đã phát triển cho loại thuốc mới được dùng bằng miệng Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) Naimavir/litonavir), cũng như trường hợp khẩn cấp cho phép sử dụng công ty Shionogi & Co., Ltd thuốc Xocova (ensitrelvir, phiên dịch: Enseway, và nhiều người khác, tất cả đều là thuốc chống virus nhắm vào main protease (Mpro). Vào ngày 11 tháng 9 năm 2023, Tiến sĩ Yang haitao, giáo sư đặc biệt của viện hóa học miễn dịch của đại học thượng hải, giáo sư của đại học thanh hoa, nghệ sĩ raozi và nhóm của các nhà khoa học cùng với các nhà khoa học David d. Ho của đại học Columbia đã đăng bài viết của tổ chức liên doanh của sars-cov-2 trên bản chất Resistance to nirmatrelvir. Xin xé: trang web liên kết này công việc lần đầu tiên nhận ra một loại virus mới có thể sử dụng hai con đường tiến hóa rất khác nhau (như trong hình ảnh 2 bên phải: sinh sản 1 & 2) kháng thuốc chống kháng namawei. Đấng 1️⃣ đường đầu tiên con đường tiến hóa liên quan hóa DanBaiMei vật dưới nóng chảy trong túi của S1 với S4 xem, những đột biến này có thể phá hủy kenai, anido như wessel với những sự kết hợp của bạn thiếu khả năng này, phớt lờ nó với chúa DanBaiMei khả năng ngăn chặn của hoạt động. Với đột biến E166V được chú ý nhiều nhất, đột biến này có thể hủy hoại nghiêm trọng sự kết hợp của nanmavir với S1, làm giảm khả năng kháng thuốc ít hơn 200 lần. 2️⃣ đường đầu tiên con đường tiến hóa liên quan đến chúa DanBaiMei đi-na và sự kết hợp chất của túi S2 với S4 'xem, những điểm đột biến này sẽ gây ra nguồn năng lượng của virus chúa DanBaiMei tăng. Để tìm cách giải quyết kháng virus, đội ngũ nghiên cứu đã tích cực khám phá thêm nhiều mẫu # thuốc ức chế phân tử nhỏ # kết hợp với enzym chính của virus mới, tìm thấy một "thuốc ức chế sản phẩm tự nhiên" và enzym kết hợp với các mẫu khác nhau từ các loại thuốc lâm sàng trên. Và trong quá trình kiểm tra thời gian, chúng tôi thấy rằng những người đột biến của loại virus này chưa hề kháng lại sản phẩm tự nhiên này. Điều này cho thấy rằng để giải quyết vấn đề có khả năng kháng thuốc mới trong sử dụng lâm sàng, tiếp theo có thể cần phải phát triển một loại thuốc ức chế mới cho cùng một mục tiêu hoặc loại thuốc ức chế cho các mục tiêu khác nhau, những phát hiện này cũng đã đặt nền tảng lý thuyết cho việc phát triển một thế hệ thuốc kháng virus mới trong tương lai. Văn bản được chuyển tiếp trên công cộng BioArt, nếu có vi phạm, xin vui lòng liên hệ để xóa.